Comprar Olanzapina (Olanzapine) 7.5-5-2.5mg
La olanzapina causó síntomas extrapiramidales menos que el haloperidol. Esto se ha demostrado en comparación con haloperidol, olanzapina RCT administra por vía oral.
Haloperidol, uso intravenoso, en comparación con menos efectos secundarios extrapiramidales asociados con la administración oral. Si la misma reducción en relación con síntomas extrapiramidales olanzapina oral; Ⅳ olanzapina cierto, esto sugeriría olanzapina IV debe tener una tasa muy baja de síntomas extrapiramidales. En cuarto lugar, la olanzapina una gran tasa de acatisia estudio de 0,6%, y ninguna reacción anormal, es coherente con esta posibilidad.
La olanzapina puede olanzapina IM que más seguro, ya que el cuarto trabajo olanzapina rápido, permitiendo que se titula. Además, la emoción de los pacientes que recibieron olanzapina IM puede continuar recibiendo varias dosis antes de las benzodiacepinas, la olanzapina ha entrado en vigor. Cuando la olanzapina IM finalmente alcanza el efecto máximo, la combinación de olanzapina y algunas dosis de benzodiazepina pueden causar sedación excesiva ( "dosis - pila"). Vale la pena señalar, olanzapina IM dosis inicial recomendada de 10 mg, y los pacientes de olanzapina por vía intravenosa más recibidas sólo necesitan 5 mg. Por lo tanto, la IV olanzapina titulación de la dosis se puede reducir la dosis total administrada.
El fármaco más común después de que han sido enumerados por el ensayo de bioequivalencia en una típica bioequivalencia propósito del estudio mecanismo de licencia estándar se demuestra en la prueba (nombre de marca) y de referencia (GM) productos en el plasma para lograr un similares configuración del perfil farmacocinético de suero y / u orina. Los estudios de bioequivalencia típicamente involucran la administración de los ensayo y de referencia formulaciones farmacéuticas 18-36 sujetos sanos normales, pero también se pueden utilizar en pacientes con la enfermedad objetivo. La mayoría de los pacientes entre las edades de 18-55 años de edad. Los niños casi nunca este tipo de investigación.
La olanzapina causó síntomas extrapiramidales menos que el haloperidol. Esto se ha demostrado en comparación con haloperidol, olanzapina RCT administra por vía oral.
Haloperidol, uso intravenoso, en comparación con menos efectos secundarios extrapiramidales asociados con la administración oral. Si la misma reducción en relación con síntomas extrapiramidales olanzapina oral; Ⅳ olanzapina cierto, esto sugeriría olanzapina IV debe tener una tasa muy baja de síntomas extrapiramidales. En cuarto lugar, la olanzapina una gran tasa de acatisia estudio de 0,6%, y ninguna reacción anormal, es coherente con esta posibilidad.
La olanzapina puede olanzapina IM que más seguro, ya que el cuarto trabajo olanzapina rápido, permitiendo que se titula. Además, la emoción de los pacientes que recibieron olanzapina IM puede continuar recibiendo varias dosis antes de las benzodiacepinas, la olanzapina ha entrado en vigor. Cuando la olanzapina IM finalmente alcanza el efecto máximo, la combinación de olanzapina y algunas dosis de benzodiazepina pueden causar sedación excesiva ( "dosis - pila"). Vale la pena señalar, olanzapina IM dosis inicial recomendada de 10 mg, y los pacientes de olanzapina por vía intravenosa más recibidas sólo necesitan 5 mg. Por lo tanto, la IV olanzapina titulación de la dosis se puede reducir la dosis total administrada.
El fármaco más común después de que han sido enumerados por el ensayo de bioequivalencia en una típica bioequivalencia propósito del estudio mecanismo de licencia estándar se demuestra en la prueba (nombre de marca) y de referencia (GM) productos en el plasma para lograr un similares configuración del perfil farmacocinético de suero y / u orina. Los estudios de bioequivalencia típicamente involucran la administración de los ensayo y de referencia formulaciones farmacéuticas 18-36 sujetos sanos normales, pero también se pueden utilizar en pacientes con la enfermedad objetivo. La mayoría de los pacientes entre las edades de 18-55 años de edad. Los niños casi nunca este tipo de investigación.