Comprar Nitrofurantoin (Nitrofurantoína) 50mg
Nitrofurantoína en la categoría B en el embarazo (estudios en animales y humanos no han mostrado ninguna evidencia de riesgo no está completa o estudios con animales muestran riesgo, pero no hay estudios en humanos). Sin embargo, la nitrofurantoína o tabúes en términos de trabajo y durante el parto, ya que es la enzima de eritrocitos inmaduros sistemas recién nacido, dañan las células y conducen a la interferencia anemia hemolítica.
Nitrofurantoína en el primer mes de la lactancia materna está contraindicada. En pacientes críticamente enfermos con insuficiencia renal, una dosis de carga inicial (25-30 mg / kg) no debe ser reducido. Sin embargo, un posterior ajuste de dosis debe basarse en la función renal y las concentraciones mínimas en suero eran.
Por hemodiálisis intermitente (0-5%) pobre de diálisis, sin embargo, el uso de vacío de alto flujo de la membrana y la terapia de reemplazo renal continua (CRRT) aumentó la vancomicina dosificación generalmente necesita ser reemplazado.
Polvo de vancomicina para inyección y reconfigurable para la administración oral. Para la inyección (solución no pre-mezclado) puede ser reciclado en polvo mediante la administración por vía oral la solución reconstituida se diluyó en 30 ml de agua, jarabes con sabor se pueden añadir al convencional, para mejorar el sabor. solución insípido, diluida también se puede administrar a través de una sonda nasogástrica.
Nitrofurantoína en la categoría B en el embarazo (estudios en animales y humanos no han mostrado ninguna evidencia de riesgo no está completa o estudios con animales muestran riesgo, pero no hay estudios en humanos). Sin embargo, la nitrofurantoína o tabúes en términos de trabajo y durante el parto, ya que es la enzima de eritrocitos inmaduros sistemas recién nacido, dañan las células y conducen a la interferencia anemia hemolítica.
Nitrofurantoína en el primer mes de la lactancia materna está contraindicada. En pacientes críticamente enfermos con insuficiencia renal, una dosis de carga inicial (25-30 mg / kg) no debe ser reducido. Sin embargo, un posterior ajuste de dosis debe basarse en la función renal y las concentraciones mínimas en suero eran.
Por hemodiálisis intermitente (0-5%) pobre de diálisis, sin embargo, el uso de vacío de alto flujo de la membrana y la terapia de reemplazo renal continua (CRRT) aumentó la vancomicina dosificación generalmente necesita ser reemplazado.
polvo de vancomicina para inyección y reconfigurable para la administración oral. Para la inyección (solución no pre-mezclado) puede ser reciclado en polvo mediante la administración por vía oral la solución reconstituida se diluyó en 30 ml de agua, jarabes con sabor se pueden añadir al convencional, para mejorar el sabor. solución insípido, diluida también se puede administrar a través de una sonda nasogástrica.