Comprar Lozol (Indapamide - Indapamida) 2.5-1.5mg
Renaissance teniendo diurético indapamida retardo (Lozol). La indapamida es una nueva generación de diuréticos tiazídicos, en nombre de los derivados, y tiene una historia y fármacos antihipertensivos bien tolerados y eficaces. Sus efectos a corto plazo a través del extremo proximal de la nefrona distal túbulos influencia mediada por causa existe un efecto natriurético, diuréticos características representativas. Sin embargo, en nombre de la familia es un diurético y actividades antihipertensivos se necesita principalmente más efecto vasodilatador. Esta propiedad se debe a la reactividad vascular de la angiotensina, la angiotensina II, la epinefrina, la norepinefrina opresión reducida epinefrina, tromboxano A2, y el proceso de oxidación de radicales libres. Además, las drogas y el efecto anti-endurecimiento.
Aunque menos efecto diurético significativa del grupo de drogas y HCTZ, y, por otra parte, en comparación con los diuréticos de asa, indapamida durante el tratamiento a largo plazo también puede causar obstáculos composición de electrolito estándar. En particular, en Australia durante 15 años, se observó con indapamida 87 casos de hiponatremia y la hipopotasemia; en el que la relación entre el número de estos casos tiene una mayor hidroclorotiazida
Como fármacos antihipertensivos modernas Se conocen día vinculantes, por un lado, de alta eficiencia y la duración de control de la presión arterial, y por el otro lado, se administra una vez al día (debido a la falta de rendimiento óptimo). Además, el corazón de Europa recomienda que enfatiza el uso de dosis más pequeñas de medicación para la hipertensión con el fin de lograr el nivel deseado de la presión arterial fácil de asegurar que el tratamiento de seguridad. Según la propuesta, hace unos 20 años, la nueva fórmula se ha producido la liberación lenta primera indapamida drogas.
Esta forma de reducción y para "suavizar" la concentración máxima de fármaco en el plasma, lo que hace posible lograr un nivel constante, y el control de la presión arterial de 24 horas. Por ejemplo, la estructura de la formulación de matriz hidrofóbica del diseño original de los genéricos (medicamentos "Ravel CP ') en una liberación prolongada de la sustancia activa se incrementó el efecto del tiempo de hasta 16 veces! Bajo en forma de liberación sostenida del fármaco era multi-dosis - 1,5 mg en lugar de 2,5 mg de la base teórica de modelos animales para reducir la cantidad de datos y la investigación como dos bastante amplio ensayo clínico aleatorizado (ECA), 1 mg de indapamida dosis de retardo / kg 3 veces aumento de la excreción urinaria de sodio y la excreción urinaria de potasio - 1,2 veces, mientras que la dosis más alta no resulta en aumento de la excreción urinaria de sodio, aumenta el riesgo de hipopotasemia, el efecto natriurético llegado a una dosis mucho menor que.
En los primeros ensayos de 285 personas, que fueron asignados al azar a una dosis de 1.5, 2.0 o 2.5 mg recibieron una dosis de liberación inmediata indapamida 2,5 mg o en forma de liberación sostenida para participar en la reunión. La droga es de dos meses, un mes durante el "lavado" de. Los resultados de la encuesta es un efecto dependiente de la dosis de la falta de conclusiones, 1,5 mg y 2,5 mg de dosis de liberación lenta de una rápida reducción de Adapa sistólica y diastólica en indol entre amina.
Segundo estudio ciego, 405 casos de los efectos de la hipertensión moderada indapamida de liberación inmediata y la forma de acción prolongada de la supervisión en el transcurso de tres meses se compararon. Punto final del estudio es no sólo la presión arterial, pero los efectos secundarios tales como niveles bajos de potasio. En casi la misma caída de la presión sanguínea tanto en los grupos 3 meses 69% y 66%, entonces, la frecuencia de hipopotasemia de al menos 3,4 mmol / l en pacientes que reciben reúnen plasma prolongada con menos frecuencia (9%), en comparación con el uso de formulaciones de liberación inmediata (24%, p <0,001). Cuando no hay ningún registro en el estudio de nueve meses de complicaciones metabólicas negativas, tales como un aumento en los niveles de azúcar en la sangre, colesterol, triglicéridos, ácido úrico, creatinina extensión.
Renaissance teniendo diurético indapamida retardo (Lozol). La indapamida es una nueva generación de diuréticos tiazídicos, en nombre de los derivados, y tiene una historia y fármacos antihipertensivos bien tolerados y eficaces. Sus efectos a corto plazo a través del extremo proximal de la nefrona distal túbulos influencia mediada por causa existe un efecto natriurético, diuréticos características representativas. Sin embargo, en nombre de la familia es un diurético y actividades antihipertensivos se necesita principalmente más efecto vasodilatador. Esta propiedad se debe a la reactividad vascular de la angiotensina, la angiotensina II, la epinefrina, la norepinefrina opresión reducida epinefrina, tromboxano A2, y el proceso de oxidación de radicales libres. Además, las drogas y el efecto anti-endurecimiento.
Aunque menos efecto diurético significativa del grupo de drogas y HCTZ, y, por otra parte, en comparación con los diuréticos de asa, indapamida durante el tratamiento a largo plazo también puede causar obstáculos composición de electrolito estándar. En particular, en Australia durante 15 años, se observó con indapamida 87 casos de hiponatremia y la hipopotasemia; en el que la relación entre el número de estos casos tiene una mayor hidroclorotiazida
Como fármacos antihipertensivos modernas Se conocen día vinculantes, por un lado, de alta eficiencia y la duración de control de la presión arterial, y por el otro lado, se administra una vez al día (debido a la falta de rendimiento óptimo). Además, el corazón de Europa recomienda que enfatiza el uso de dosis más pequeñas de medicación para la hipertensión con el fin de lograr el nivel deseado de la presión arterial fácil de asegurar que el tratamiento [2] de seguridad. Según la propuesta, hace unos 20 años, la nueva fórmula se ha producido la liberación lenta primera indapamida drogas. Esta forma de reducción y para "suavizar" la concentración máxima de fármaco en el plasma, lo que hace posible lograr un nivel constante, y el control de la presión arterial de 24 horas. Por ejemplo, la estructura de la formulación de matriz hidrofóbica del diseño original de los genéricos (medicamentos "Ravel CP ') en una liberación prolongada de la sustancia activa se incrementó el efecto del tiempo de hasta 16 veces! Bajo en forma de liberación sostenida del fármaco era multi-dosis - 1,5 mg en lugar de 2,5 mg de la base teórica de modelos animales para reducir la cantidad de datos y la investigación como dos bastante amplio ensayo clínico aleatorizado (ECA), 1 mg de indapamida dosis de retardo / kg 3 veces aumento de la excreción urinaria de sodio y la excreción urinaria de potasio - 1,2 veces, mientras que la dosis más alta no resulta en aumento de la excreción urinaria de sodio, aumenta el riesgo de hipopotasemia, el efecto natriurético llegado a una dosis mucho menor que.
En los primeros ensayos de 285 personas, que fueron asignados al azar a una dosis de 1.5, 2.0 o 2.5 mg [12] recibieron una dosis de liberación inmediata indapamida 2,5 mg o en forma de liberación sostenida para participar en la reunión. La droga es de dos meses, un mes durante el "lavado" de. Los resultados de la encuesta es un efecto dependiente de la dosis de la falta de conclusiones, 1,5 mg y 2,5 mg de dosis de liberación lenta de una rápida reducción de Adapa sistólica y diastólica en indol entre amina.
Segundo estudio ciego, 405 casos de los efectos de la hipertensión moderada indapamida de liberación inmediata y la forma de acción prolongada de la supervisión en el transcurso de tres meses [12] se compararon. Punto final del estudio es no sólo la presión arterial, pero los efectos secundarios tales como niveles bajos de potasio. En casi la misma caída de la presión sanguínea tanto en los grupos 3 meses 69% y 66%, entonces, la frecuencia de hipopotasemia de al menos 3,4 mmol / l en pacientes que reciben reúnen plasma prolongada con menos frecuencia (9%), en comparación con el uso de formulaciones de liberación inmediata (24%, p <0,001). Cuando no hay ningún registro en el estudio de nueve meses de complicaciones metabólicas negativas, tales como un aumento en los niveles de azúcar en la sangre, colesterol, triglicéridos, ácido úrico, creatinina extensión.