Comprar Lotensin (Benazepril) 10mg
LOTENSIN comprar en línea.
Drogas LOTENZIN ingrediente activo: benazepril.
Excipientes: sílice anhidro coloidal (Aerosil de 200), celulosa microcristalina (microcristalina PH 102 de celulosa), aceite de ricino hidrogenado, lactosa monohidrato, almidón, polivinilpirrolidona reticulada, hidroxipropilmetilcelulosa celulosa, óxido de hierro amarillo, dióxido de titanio, polietilenglicol 8000, talco.
Los efectos farmacológicos. LOTENSIN.
inhibidores de la ECA. Es, cuando se hidroliza in vivo para convertirse en una sustancia activa antes de la formación de la inhibición de ACE y la angiotensina II de drogas de alteración. Por lo tanto, la reducción de la vasoconstricción de la angiotensina II y la producción de aldosterona por las glándulas suprarrenales en su efecto estimulante. Cuando la resistencia vascular sistémica y la reducción de la presión arterial, para reducir la carga. Además, algunas de las razones para reducir el impulso de precarga. El efecto antihipertensivo máximo se alcanza en benazepril de un curso de una semana.
La absorción en el tracto gastrointestinal - 37%. Benazepril transformó rápidamente en un metabolito farmacológicamente activo - benazeprilato. Tiempo Cmáx benazepril y benazeprilato en el plasma es de 30 minutos, 60-90 minutos, respectivamente. El uso de benazeprilato biológica - alrededor del 28%. comida Admisión retarda la absorción, pero la cantidad absorbida y convertida en el metabolito activo del benazepril no se cambiaron.
proteína de plasma (en su mayoría - albúmina) de unión benazepril y benazeprilato es de aproximadamente 95%, y no cambia con la edad. Usted benazeprilato estado estacionario - cerca de 9 litros. 5 mg a 20 mg, la Cmax y el AUC y benazepril aproximadamente proporcional a la dosis rango de dosis benazeprilato. Cuando la dosis en un amplio rango (2-80 mg) de la dosis de una proporción pequeña pero estadísticamente significativa de uso, debido a que la ACE de unión saturable benazeprilato desviación observada.
Benazepril no se acumula. Benazeprilato acumulado en una pequeña medida, cuando el CSS AUC alcanza aproximadamente 20% mayor que después de la primera dosis. T1 / 2 benazeprilato --2-3 días después de alcanzar 10-11 horas plasma CSS. Benazepril principales metabolitos por la enzima, principalmente por el hígado. Luego, dos metabolitos de benazepril y el conjugado benazeprilato.
Benazeprilato excreción por los riñones y la bilis; pacientes con función renal normal, la excreción renal principalmente. La orina, número de benazepril - menos de 1%, benazeprilato - sobre 20% de la dosis. Benazepril de eliminación plasmática de cuatro horas después del final de la fuga de benazeprilato flujo de dos fases: La primera fase de los T1 / 2 - 3 horas para completar - alrededor de 22 horas sobre la disponibilidad de la etapa de disposición final en nombre del benazeprilato ACE fuerte unión ...
Los pacientes hipertensos benceno enalaprilato el plasma CSS depende de la dosis diaria.
El tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva debido a la presión arterial alta es ligeramente mayor en comparación con el plasma de individuos sanos o pacientes, benazeprilato separación lenta de CSS sustancia activa.
En insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 30 ml / min) de benazeprilato excreción y así ralentizar el caso, el efecto acumulativo es posible. Benazepril y benazeprilato de la fuente de plasma, incluso en pacientes con insuficiencia renal en fase terminal, en estos casos, en los pacientes con insuficiencia renal grave mismos parámetros farmacocinéticos de daños. El aclaramiento renal (por ejemplo, el metabolismo o la excreción biliar), parcialmente compensado por una reducción del aclaramiento renal.
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14. - Calendario de embalaje (1) - los paquetes de cartón.
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Los efectos farmacológicos. LOTENSIN
inhibidores de la ECA. Es, cuando se hidroliza in vivo para convertirse en una sustancia activa antes de la formación de la inhibición de ACE y la angiotensina II de drogas de alteración. Por lo tanto, la reducción de la vasoconstricción de la angiotensina II y la producción de aldosterona por las glándulas suprarrenales en su efecto estimulante. Cuando la resistencia vascular sistémica y la reducción de la presión arterial, para reducir la carga. Además, algunas de las razones para reducir el impulso de precarga. El efecto antihipertensivo máximo se alcanza en benazepril de un curso de una semana.
La absorción en el tracto gastrointestinal - 37%. Benazepril transformó rápidamente en un metabolito farmacológicamente activo - benazeprilato. Tiempo Cmáx benazepril y benazeprilato en el plasma es de 30 minutos, 60-90 minutos, respectivamente. El uso de benazeprilato biológica - alrededor del 28%. comida Admisión retarda la absorción, pero la cantidad absorbida y convertida en el metabolito activo del benazepril no se cambiaron.
proteína de plasma (en su mayoría - albúmina) de unión benazepril y benazeprilato es de aproximadamente 95%, y no cambia con la edad. Usted benazeprilato estado estacionario - cerca de 9 litros. 5 mg a 20 mg, la Cmax y el AUC y benazepril aproximadamente proporcional a la dosis rango de dosis benazeprilato. Cuando la dosis en un amplio rango (2-80 mg) de la dosis de una proporción pequeña pero estadísticamente significativa de uso, debido a que la ACE de unión saturable benazeprilato desviación observada.
Benazepril no se acumula. Benazeprilato acumulado en una pequeña medida, cuando el CSS AUC alcanza aproximadamente 20% mayor que después de la primera dosis. T1 / 2 benazeprilato --2-3 días después de alcanzar 10-11 horas plasma CSS. Benazepril principales metabolitos por la enzima, principalmente por el hígado. Luego, dos metabolitos de benazepril y el conjugado benazeprilato.
Benazeprilato excreción por los riñones y la bilis; pacientes con función renal normal, la excreción renal principalmente. La orina, número de benazepril - menos de 1%, benazeprilato - sobre 20% de la dosis. Benazepril de eliminación plasmática de cuatro horas después del final de la fuga de benazeprilato flujo de dos fases: La primera fase de los T1 / 2 - 3 horas para completar - alrededor de 22 horas sobre la disponibilidad de la etapa de disposición final en nombre del benazeprilato ACE fuerte unión ...
Los pacientes hipertensos benceno enalaprilato el plasma CSS depende de la dosis diaria.
El tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva debido a la presión arterial alta es ligeramente mayor en comparación con el plasma de individuos sanos o pacientes, benazeprilato separación lenta de CSS sustancia activa.
En insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 30 ml / min) de benazeprilato excreción y así ralentizar el caso, el efecto acumulativo es posible. Benazepril y benazeprilato de la fuente de plasma, incluso en pacientes con insuficiencia renal en fase terminal, en estos casos, en los pacientes con insuficiencia renal grave mismos parámetros farmacocinéticos de daños. El aclaramiento renal (por ejemplo, el metabolismo o la excreción biliar), parcialmente compensado por una reducción del aclaramiento renal.