Comprar Lariam (Mefloquine - Mefloquina) 250mg

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
La mefloquina comprar en línea.
 
Estructura y Composición:
riesgos de firma mefloquina en ocho cruz. En el paquete.
Mefloquine 1 comprimido contiene 250 mg de la mefloquina (tales como la mefloquina clorhidrato de 274,09 mg).
 
propiedades farmacológicas:
comportamiento mefloquina patógenos intracelulares forma asexual de la malaria humana: Plasmodium falciparum, P. vivax P. malariae y P. ovale.
La mefloquina es la lucha contra los patógenos de la malaria otros medicamentos contra la malaria como la cloroquina, proguanil, pirimetamina y sulfadoxina y pirimetamina de resistencia efectiva.
Plasmodium falciparum a la resistencia a la mefloquina, principalmente en los casos del sudeste asiático.
Hay mefloquina y halofantrina resistencia cruzada.
 
Farmacocinética:
absorción:
La biodisponibilidad absoluta después de la evaluación de la ingesta mefloquina sin embargo, porque no hay ninguna forma para la administración intravenosa. Biodisponibilidad en forma de tableta no es menor de 85% de la solución oral. índice de absorción y el grado de absorción mucho más rápido, el aumento de la biodisponibilidad de aproximadamente 40%. Las concentraciones plasmáticas máximas en 6-24 horas (media 17 horas) después de alcanzar una dosis única de la mefloquina. En el ng / l es aproximadamente igual a la dosis de concentración plasmática máxima mg (por ejemplo, una dosis única de 1000 mg de concentración máxima de 1000 mg / L). Recepción de 250 mg una vez a la semana después, el balance de la concentración plasmática máxima igual a 1000-2000 mg / L completado dentro de 7-10 semanas de.
distribución:
En adultos sanos, el volumen de distribución de Lariam es de aproximadamente 20 l / kg, lo que sugiere que muchos fármacos penetrar en el tejido. La mefloquina puede ser células rojas de la sangre, en los que la concentración en plasma es aproximadamente el doble de la acumulación de Plasmodium. proteína de unión de drogas es de aproximadamente 98%. La experiencia clínica ha demostrado que la concentración mínima inhibitoria de mefloquina es 600 nivel de mg / l.
Mefloquina atraviesa la placenta. La excreción en la leche materna, parece remota.
metabolismo:
El hombre se determina la mefloquina dos metabolitos. El metabolito principal de bis - trifluorometil-4-quinolina, es ineficaz frente a P. falciparum. Los metabolitos en el estudio voluntarios sanos aparece en el plasma de 2-4 horas después de una dosis oral única. Metabolito plasmático Bijia mefloquina fue alrededor del 50% de la concentración máxima, e implementado en 2 semanas. A partir de entonces, las concentraciones de los metabolitos principales de la mefloquina y la reducción en el plasma a la misma velocidad. Curva principales metabolitos de la - zona de "tiempo de concentración" (AUC) bajo es 3-5 veces mayor que la formulación original. Otro metabolito de alcohol, está presente en cantidades muy pequeñas.
 
En el estudio, 15 adultos sanos mefloquina vida media de 2-4 semanas, que es entre aproximadamente 3 semanas en promedio. El aclaramiento total, que representan la mayor parte del hígado, es de unos 30 ml / min. Hay pruebas de que la mefloquina muestra principalmente en la bilis y las heces. Voluntarios mefloquina sin cambios y la excreción urinaria del metabolito principal es de entre aproximadamente 9% y 4%. Otros metabolitos en la orina no se pueden detectar.
Farmacocinética en circunstancias especiales:
Los niños y los ancianos. No se observaron cambios farmacocinéticos Dependiendo edad mefloquina.
No hay estudios farmacocinéticos en pacientes con insuficiencia renal ha sido, porque los riñones muestran una muy pequeña cantidad del medicamento.
El embarazo en la farmacocinética de la mefloquina droga ningún efecto clínicamente significativo.
Mefloquina Farmacocinética de la malaria aguda.
Y las diferencias farmacocinéticas étnicos OK. Sin embargo, en la práctica, que tienen con respecto al estado inmune de la infección y la sensibilidad del patógeno a valores muy pequeños.
En la mefloquina prevención a largo plazo para la eliminación de la malaria vida media se mantiene sin cambios.
 
Indicaciones:
Tratamiento y prevención de la malaria.
La mefloquina es causada específicamente por Plasmodium falciparum cepa de malaria resistente a otros tratamientos contra la malaria de las instrucciones orales. Se puede administrar como la malaria Plasmodium vivax, malaria, y la etiología mixta de tratamiento.
mefloquina profilaxis de la malaria animan a los candidatos permanecen en peligro de la malaria, especialmente las infecciones por P. falciparum en zonas de alto riesgo cepas resistentes a otra área de la malaria.
El tratamiento de emergencia (bufé): Se recomienda mefloquina para hacer su propio tratamiento de emergencia en caso de sospecha de malaria, requiere asistencia médica de emergencia es imposible.
 
El uso y consumo:
Mefloquina tiene un sabor amargo, un poco quemado. tabletas de Lariam deben tragarse enteros, preferiblemente después de una comida, beber al menos un vaso de líquido.
Para los niños que no pueden tragar las pastillas o el uso de toda la persona, que puede ser aplastada y disuelta en un poco de agua, leche u otras bebidas volumen.
Tratamiento:
dosis total recomendada de mefloquina para el hombre no inmune - 20-25 mg / kg. Para los individuos inmunes tópicos puede ser lo suficientemente pequeñas dosis total --15 mg / kg.
La mefloquina comprar en línea.
 
Estructura y Composición:
riesgos de firma mefloquina en ocho cruz. En el paquete.
Mefloquine 1 comprimido contiene 250 mg de la mefloquina (tales como la mefloquina clorhidrato de 274,09 mg).
 
propiedades farmacológicas:
comportamiento mefloquina patógenos intracelulares forma asexual de la malaria humana: Plasmodium falciparum, P. vivax P. malariae y P. ovale.
La mefloquina es la lucha contra los patógenos de la malaria otros medicamentos contra la malaria como la cloroquina, proguanil, pirimetamina y sulfadoxina y pirimetamina de resistencia efectiva.
Plasmodium falciparum a la resistencia a la mefloquina, principalmente en los casos del sudeste asiático.
Hay mefloquina y halofantrina resistencia cruzada.
 
farmacocinética:
absorción:
La biodisponibilidad absoluta después de la evaluación de la ingesta mefloquina sin embargo, porque no hay ninguna forma para la administración intravenosa. Biodisponibilidad en forma de tableta no es menor de 85% de la solución oral. índice de absorción y el grado de absorción mucho más rápido, el aumento de la biodisponibilidad de aproximadamente 40%. Las concentraciones plasmáticas máximas en 6-24 horas (media 17 horas) después de alcanzar una dosis única de la mefloquina. En el ng / l es aproximadamente igual a la dosis de concentración plasmática máxima mg (por ejemplo, una dosis única de 1000 mg de concentración máxima de 1000 mg / L). Recepción de 250 mg una vez a la semana después, el balance de la concentración plasmática máxima igual a 1000-2000 mg / L completado dentro de 7-10 semanas de.
distribución:
En adultos sanos, el volumen de distribución de Lariam es de aproximadamente 20 l / kg, lo que sugiere que muchos fármacos penetrar en el tejido. La mefloquina puede ser células rojas de la sangre, en los que la concentración en plasma es aproximadamente el doble de la acumulación de Plasmodium. proteína de unión de drogas es de aproximadamente 98%. La experiencia clínica ha demostrado que la concentración mínima inhibitoria de mefloquina es 600 nivel de mg / l.
Mefloquina atraviesa la placenta. La excreción en la leche materna, parece remota.
metabolismo:
El hombre se determina la mefloquina dos metabolitos. El metabolito principal de bis - trifluorometil-4-quinolina, es ineficaz frente a P. falciparum. Los metabolitos en el estudio voluntarios sanos aparece en el plasma de 2-4 horas después de una dosis oral única. Metabolito plasmático Bijia mefloquina fue alrededor del 50% de la concentración máxima, e implementado en 2 semanas. A partir de entonces, las concentraciones de los metabolitos principales de la mefloquina y la reducción en el plasma a la misma velocidad. Curva principales metabolitos de la - zona de "tiempo de concentración" (AUC) bajo es 3-5 veces mayor que la formulación original. Otro metabolito de alcohol, está presente en cantidades muy pequeñas.
excreción
En el estudio, 15 adultos sanos mefloquina vida media de 2-4 semanas, que es entre aproximadamente 3 semanas en promedio. El aclaramiento total, que representan la mayor parte del hígado, es de unos 30 ml / min. Hay pruebas de que la mefloquina muestra principalmente en la bilis y las heces. Voluntarios mefloquina sin cambios y la excreción urinaria del metabolito principal es de entre aproximadamente 9% y 4%. Otros metabolitos en la orina no se pueden detectar.
Farmacocinética en circunstancias especiales:
Los niños y los ancianos. No se observaron cambios farmacocinéticos Dependiendo edad mefloquina.
No hay estudios farmacocinéticos en pacientes con insuficiencia renal ha sido, porque los riñones muestran una muy pequeña cantidad del medicamento.
El embarazo en la farmacocinética de la mefloquina droga ningún efecto clínicamente significativo.
Mefloquina Farmacocinética de la malaria aguda.
Y las diferencias farmacocinéticas étnicos OK. Sin embargo, en la práctica, que tienen con respecto al estado inmune de la infección y la sensibilidad del patógeno a valores muy pequeños.
En la mefloquina prevención a largo plazo para la eliminación de la malaria vida media se mantiene sin cambios.
 
Indicaciones:
Tratamiento y prevención de la malaria.
La mefloquina es causada específicamente por Plasmodium falciparum cepa de malaria resistente a otros tratamientos contra la malaria de las instrucciones orales. Se puede administrar como la malaria Plasmodium vivax, malaria, y la etiología mixta de tratamiento.
mefloquina profilaxis de la malaria animan a los candidatos permanecen en peligro de la malaria, especialmente las infecciones por P. falciparum en zonas de alto riesgo cepas resistentes a otra área de la malaria.
El tratamiento de emergencia (bufé): Se recomienda mefloquina para hacer su propio tratamiento de emergencia en caso de sospecha de malaria, requiere asistencia médica de emergencia es imposible.
 
El uso y consumo:
Mefloquina tiene un sabor amargo, un poco quemado. tabletas de Lariam deben tragarse enteros, preferiblemente después de una comida, beber al menos un vaso de líquido.
Para los niños que no pueden tragar las pastillas o el uso de toda la persona, que puede ser aplastada y disuelta en un poco de agua, leche u otras bebidas volumen.
Tratamiento:
dosis total recomendada de mefloquina para el hombre no inmune - 20-25 mg / kg. Para los individuos inmunes tópicos puede ser lo suficientemente pequeñas dosis total --15 mg / kg.

 

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