Comprar Imuran (Azathioprine - Azatioprina) 50mg
Los agentes inmunosupresores, un derivado de imidazol de 6-mercaptopurina, hipoxantina antagonista competitivo. estructura química similar a las bases de purina. Él tiene efectos inmunosupresores y el crecimiento celular. Al participar en las reacciones metabólicas, en violación de la síntesis de ácidos nucleicos, y competir con hipoxantina guanina guanina hipoxantina con ácido (TIC) está implicado en la formación de un tiol. LIC implican la supresión de una serie de monofosfato de inosina, incluyendo convierte en xantina y ácido adenina. El bloqueo de sustancias que se forman durante la transaminasa enzima glutamina a partir metil purina vía de síntesis de ribonucleótidos LIC. SCI en la formación de células era probable que pierda capacidades resistentes células tumorales azatioprina.
Mercapto en comparación con las células menos activas que crecen más fuerte inhibición inmune. En la dosis alta (10 mg / kg) para inhibir la proliferación de los granos de supresión de la médula ósea, causar leucopenia.
Después de la azatioprina (Imuran 50 mg) en el tracto gastrointestinal son bien absorbidos por vía oral. El plasma Cmax se completa en 1-2 horas. In vivo, la azatioprina, se escinde para formar 1 de junio de
Cuando se administra en dosis terapéuticas elevadas de la sustancia activa (menos de 1 mg / ml) de las concentraciones plasmáticas muy bajas de diferente efecto clínico (en la organización, ya que el contenido de azufre de purina) la gravedad y duración de la asociada. unión a proteínas plasmáticas es baja.
Es bajo la influencia de las células del hígado y de sangre roja con, metabolitos inactivos (ácido), el metabolismo de la farmacología de la xantina oxidasa. Las principales vías metabólicas son la oxidación y metilación.
Se elimina durante la hemodiálisis, que se elimina rápidamente de la circulación sanguínea. Atraviesa la barrera placentaria.
Teniendo en cuenta las pruebas para establecer una por separado, la gravedad y los medicamentos recetados son régimen de tolerancia a las enfermedades hematológicas. La dosis diaria de marca de 1 mg / kg a 5 mg / kg. El tratamiento a largo.
Interacción con otros medicamentos.
Aunque el cotrimoxazol puede aumentar la toxicidad de la médula ósea de la azatioprina. Los casos de síndrome de la neutropenia grave, el uso de inhibidores de la ECA.
Embarazo y la lactancia.
Azatioprina contraindicado durante el embarazo. Durante el tratamiento, las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos fiables.
Los agentes inmunosupresores, un derivado de imidazol de 6-mercaptopurina, hipoxantina antagonista competitivo. estructura química similar a las bases de purina. Él tiene efectos inmunosupresores y el crecimiento celular. Al participar en las reacciones metabólicas, en violación de la síntesis de ácidos nucleicos, y competir con hipoxantina guanina guanina hipoxantina con ácido (TIC) está implicado en la formación de un tiol. LIC implican la supresión de una serie de monofosfato de inosina, incluyendo convierte en xantina y ácido adenina. El bloqueo de sustancias que se forman durante la transaminasa enzima glutamina a partir metil purina vía de síntesis de ribonucleótidos LIC. SCI en la formación de células era probable que pierda capacidades resistentes células tumorales azatioprina.
Mercapto en comparación con las células menos activas que crecen más fuerte inhibición inmune. En la dosis alta (10 mg / kg) para inhibir la proliferación de los granos de supresión de la médula ósea, causar leucopenia.
farmacocinética
Después de la azatioprina (Imuran 50 mg) en el tracto gastrointestinal son bien absorbidos por vía oral. El plasma Cmax se completa en 1-2 horas. In vivo, la azatioprina, se escinde para formar 1 de junio de
Cuando se administra en dosis terapéuticas elevadas de la sustancia activa (menos de 1 mg / ml) de las concentraciones plasmáticas muy bajas de diferente efecto clínico (en la organización, ya que el contenido de azufre de purina) la gravedad y duración de la asociada. unión a proteínas plasmáticas es baja.
Es bajo la influencia de las células del hígado y de sangre roja con, metabolitos inactivos (ácido), el metabolismo de la farmacología de la xantina oxidasa. Las principales vías metabólicas son la oxidación y metilación.
Se elimina durante la hemodiálisis, que se elimina rápidamente de la circulación sanguínea. Atraviesa la barrera placentaria.
dosis
Teniendo en cuenta las pruebas para establecer una por separado, la gravedad y los medicamentos recetados son régimen de tolerancia a las enfermedades hematológicas. La dosis diaria de marca de 1 mg / kg a 5 mg / kg. El tratamiento a largo.
Interacción con otros medicamentos
Aunque el cotrimoxazol puede aumentar la toxicidad de la médula ósea de la azatioprina. Los casos de síndrome de la neutropenia grave, el uso de inhibidores de la ECA.
Embarazo y la lactancia
Azatioprina contraindicado durante el embarazo. Durante el tratamiento, las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos fiables.