Comprar Femara (Letrozolo - Letrozol) 2.5mg
Fármacos antitumorales. Con efecto anti-andrógenos la inhibición selectiva de la aromatasa (estrógeno sintetasa) es altamente subunidad de unión competitiva específico - hemo del citocromo P450. El bloqueo de la síntesis de estrógenos en los tejidos periféricos y tumorales.
En las mujeres posmenopáusicas, los estrógenos se compone principalmente de la enzima aromatasa, que convierte los andrógenos suprarrenales (principalmente testosterona y androstenediona) a estrona y estradiol se forman.
dosis ingesta diaria diaria de 75 a 95% de 0,1 a 5 mg de letrozol redujo el contenido inicial de estradiol, estrona, y las concentraciones de sulfato de estrona en el plasma. inhibición de la síntesis de estrógeno se mantiene durante todo el tratamiento.
En la aplicación de la droga en dosis de estadios suprarrenales no se observa 0,1-5 mg trastorno hormonal esteroide sintético, la prueba no detecta el cortisol trastorno o aldosterona hormona adrenocorticotrópica en la promoción. Se requiere corticosteroides y sal destinos adicionales.
El bloqueo de la biosíntesis de estrógenos de andrógenos clientes potenciales, que se acumulan precursores de los estrógenos. Los cambios en los pacientes que recibieron Femara concentración de LH y el folículo de plasma, cambios en la función tiroidea, los cambios en el perfil lipídico, aumentan la frecuencia de infarto de miocardio y accidente cerebrovascular han sido reportados.
estadios osteoporosis aumentaron ligeramente la frecuencia del tratamiento (placebo 5,5%, 6,9%). Sin embargo, los pacientes que reciben el fármaco Femara la incidencia de fracturas, no es diferente de las personas sanas de la misma edad.
tratamiento adyuvante del cáncer de mama temprano Femara redujo el riesgo de progresión, un aumento de la supervivencia libre de enfermedad a 5 años y reducir el riesgo de otro cáncer de mama.
Extended estadios de tratamiento adyuvante de la reducción de 42% en el riesgo de progresión. Independientemente grupo Furlong enfermedad significativa ventaja en la supervivencia libre de observar la afectación ganglionar. Entre los pacientes con afectación ganglionar Femara redujo la mortalidad fue del 40%.
Letrozol se absorbe rápida y completamente (promedio biodisponibilidad de 99,9%) a partir del tracto gastrointestinal. tasa de absorción de la ingesta de alimentos se redujo ligeramente. La sangre promedio máximo letrozol temperatura en estadios de recepción de una hora y dos horas de ayuno - cuando se toma junto con la comida; C como máximo es el ayuno y 98,7 ± 18,6 nmol / litro promedio de 129 ± 20,3 nmol / litro - cuando se toma con la comida, pero no el grado de absorción cambia letrozol (como AUC). Pequeños cambios en la tasa de absorción no se considera clínicamente significativa, y por lo tanto letrozol pueden tomarse independientemente de las comidas.
asignación
unión a proteínas plasmáticas de letrozol es de aproximadamente 60% (principalmente a la albúmina - 55%). concentración Letrozole en los eritrocitos es de aproximadamente 80% de sus niveles plasmáticos. La aparente Vd en estado estacionario fue de 1.87 ± 0.47 L / kg. CSS 2-6 semanas de una dosis diaria de 2,5 mg por día dados en la realización. Dinámica no lineal. No acumulativo y el uso prolongado de observación.
metabolizar
Letrozol ampliamente por CYP3A4 y CYP2A6 isoenzimas de un compuesto farmacológicamente inactivo se metaboliza el alcohol.
cría
Escribe principalmente los riñones en forma de metabolitos, en menor medida - a través de los intestinos. El final de T1 / 2 48 horas.
La cinética en situaciones Farmacocinética clínica especial
Los parámetros farmacocinéticos de letrozol no depende de la edad del paciente.
En la insuficiencia renal, los parámetros farmacocinéticos no han cambiado.
Los pacientes con disfunción hepática moderada (proporción de calificaciones de nivel B) un valor de AUC promedio de más del 37%, pero aún dentro del rango han sido reportados en individuos sin disfunción hepática valor de. En los pacientes con cirrosis hepática y violaciónes graves de sus funciones (por escala de clasificación Clase C) el AUC aumentó en un 95%, T1 / 2-187%. Sin embargo, ya que en estos casos, las dosis altas (5-10 mg / día) fue bien tolerada, no es necesario cambiar la dosis de letrozol.
Para los adultos, la dosis recomendada del medicamento Femara es de 2,5 mg una vez / día, todos los días durante un largo tiempo.
Como terapia adyuvante de continuación, debe continuarse el tratamiento durante 5 años (no más de 5 años).
Cuando vea que recibieron Femara signos de deterioro se debe interrumpir.
El ajuste de dosis es necesaria para estadios pacientes de mayor edad.
fármacos antitumorales. Con efecto anti-andrógenos la inhibición selectiva de la aromatasa (estrógeno sintetasa) es altamente subunidad de unión competitiva específico - hemo del citocromo P450. El bloqueo de la síntesis de estrógenos en los tejidos periféricos y tumorales.
En las mujeres posmenopáusicas, los estrógenos se compone principalmente de la enzima aromatasa, que convierte los andrógenos suprarrenales (principalmente testosterona y androstenediona) a estrona y estradiol se forman.
dosis ingesta diaria diaria de 75 a 95% de 0,1 a 5 mg de letrozol redujo el contenido inicial de estradiol, estrona, y las concentraciones de sulfato de estrona en el plasma. inhibición de la síntesis de estrógeno se mantiene durante todo el tratamiento.
En la aplicación de la droga en dosis de estadios suprarrenales no se observa 0,1-5 mg trastorno hormonal esteroide sintético, la prueba no detecta el cortisol trastorno o aldosterona hormona adrenocorticotrópica en la promoción. Se requiere corticosteroides y sal destinos adicionales.
El bloqueo de la biosíntesis de estrógenos de andrógenos clientes potenciales, que se acumulan precursores de los estrógenos. Los cambios en los pacientes que recibieron Femara concentración de LH y el folículo de plasma, cambios en la función tiroidea, los cambios en el perfil lipídico, aumentan la frecuencia de infarto de miocardio y accidente cerebrovascular han sido reportados.
estadios osteoporosis aumentaron ligeramente la frecuencia del tratamiento (placebo 5,5%, 6,9%). Sin embargo, los pacientes que reciben el fármaco Femara la incidencia de fracturas, no es diferente de las personas sanas de la misma edad.
tratamiento adyuvante del cáncer de mama temprano Femara redujo el riesgo de progresión, un aumento de la supervivencia libre de enfermedad a 5 años y reducir el riesgo de otro cáncer de mama.
Extended estadios de tratamiento adyuvante de la reducción de 42% en el riesgo de progresión. Independientemente grupo Furlong enfermedad significativa ventaja en la supervivencia libre de observar la afectación ganglionar. Entre los pacientes con afectación ganglionar Femara redujo la mortalidad fue del 40%.
Letrozol se absorbe rápida y completamente (promedio biodisponibilidad de 99,9%) a partir del tracto gastrointestinal. tasa de absorción de la ingesta de alimentos se redujo ligeramente. La sangre promedio máximo letrozol temperatura en estadios de recepción de una hora y dos horas de ayuno - cuando se toma junto con la comida; C como máximo es el ayuno y 98,7 ± 18,6 nmol / litro promedio de 129 ± 20,3 nmol / litro - cuando se toma con la comida, pero no el grado de absorción cambia letrozol (como AUC). Pequeños cambios en la tasa de absorción no se considera clínicamente significativa, y por lo tanto letrozol pueden tomarse independientemente de las comidas.
asignación
unión a proteínas plasmáticas de letrozol es de aproximadamente 60% (principalmente a la albúmina - 55%). concentración Letrozole en los eritrocitos es de aproximadamente 80% de sus niveles plasmáticos. La aparente Vd en estado estacionario fue de 1.87 ± 0.47 L / kg. CSS 2-6 semanas de una dosis diaria de 2,5 mg por día dados en la realización. Dinámica no lineal. No acumulativo y el uso prolongado de observación.
metabolizar
Letrozol ampliamente por CYP3A4 y CYP2A6 isoenzimas de un compuesto farmacológicamente inactivo se metaboliza el alcohol.
cría
Escribe principalmente los riñones en forma de metabolitos, en menor medida - a través de los intestinos. El final de T1 / 2 48 horas.
La cinética en situaciones Farmacocinética clínica especial
Los parámetros farmacocinéticos de letrozol no depende de la edad del paciente.
En la insuficiencia renal, los parámetros farmacocinéticos no han cambiado.
Los pacientes con disfunción hepática moderada (proporción de calificaciones de nivel B) un valor de AUC promedio de más del 37%, pero aún dentro del rango han sido reportados en individuos sin disfunción hepática valor de. En los pacientes con cirrosis hepática y violaciónes graves de sus funciones (por escala de clasificación Clase C) el AUC aumentó en un 95%, T1 / 2-187%. Sin embargo, ya que en estos casos, las dosis altas (5-10 mg / día) fue bien tolerada, no es necesario cambiar la dosis de letrozol.
Para los adultos, la dosis recomendada del medicamento Femara es de 2,5 mg una vez / día, todos los días durante un largo tiempo.
Como terapia adyuvante de continuación, debe continuarse el tratamiento durante 5 años (no más de 5 años).
Cuando vea que recibieron Femara signos de deterioro se debe interrumpir.
El ajuste de dosis es necesaria para estadios pacientes de mayor edad.