Comprar Eulexin (Flutamide - Flutamida) 250mg
Los medicamentos anti-andrógenos estructura no esteroideo que tiene actividad anti-tumoral. Competitivo su receptor celular bloqueando la interacción de los andrógenos.
Mecanismo de acción relacionado con la captura de inhibición y / o las células de los tejidos diana de la inhibición de andrógenos masculinos de enlace del núcleo está asociado. Su capacidad para evitar que el papel de la testosterona en el nivel celular de la droga "castración" se llama un agonista de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) es un suplemento.
flutamida acción farmacológica del órgano diana es la próstata y las vesículas seminales. Flutamida sin estrógenos, anti-estrógenos, progesterona y actividades.
amina flutamida después por vía oral absorbe rápida y completamente desde el tracto gastrointestinal.
Distribución y metabolismo
Después de 250 mg, 3 veces al día después de repetidas días plasma vía oral / CSS flutamida cuarto llegada dosis.
Se metaboliza en el hígado. El metabolito principal, que se encuentra en el plasma, biológicamente Alfa, el plasma dentro de 2 horas para llegar a la derivado reactivo de C max.
La unión a proteínas plasmáticas fue flutamida 94-96% del metabolito hidroxi α- --92-94%.
Debido a que el cuerpo principalmente por la orina de drogas. Acerca de 4,2%, se descarga en las heces dentro de las 72 horas. Activo plasma metabolito T1 / 2 de aproximadamente 6 horas.
La cinética en situaciones Farmacocinética clínica especial
metabolitos activos en el plasma de pacientes de edad avanzada T1 / 2 es de 8 horas después de una sola dosis, y 9,6 horas - una concentración estable.
Flutamida (Eulexin 250 mg COMPRAR) designa 1 registro. 3 veces / día, cada 8 horas. Para conseguir el efecto positivo de un medicamento es una señal para los trastornos de la progresión tumoral.
En el caso de co-terapia con agonistas de la GnRH de los dos fármacos se pueden administrar de forma simultánea, o iniciar agonista de GnRH antes de recibir la primera dosis de flutamida 3 días.
Sistema endocrino: frecuencia (por encima del 10%) - ginecomastia y / o dolor en el pecho, a veces acompañada de galactorrea (estos efectos desaparecen cuando se deja de recibir o después de la reducción de la dosis); rara (menos del 1%) - disminución de la libido; a largo plazo A continuación, los espermatozoides terapia de supresión.
Desde el sistema digestivo: a veces (entre 1% y 10%) - diarrea, náuseas, vómitos, aumento del apetito, disfunción hepática transitoria, la hepatitis, rara vez - la anorexia, ardor de estómago, estreñimiento, indigestión, ictericia (incluyendo colestásica ), necrosis hepática, encefalopatía hepática, aumento de la actividad de transaminasas.
Sistema nervioso central: rara vez - el insomnio, fatiga; rara - dolor de cabeza, mareos, fatiga, visión, la ansiedad, la depresión y la pérdida.
Sistema hematopoyético: rara vez - trombocitopenia, y en algunos casos - anemia hemolítica, anemia macrocítica, metahemoglobinemia.
Los medicamentos anti-andrógenos estructura no esteroideo que tiene actividad anti-tumoral. Competitivo su receptor celular bloqueando la interacción de los andrógenos.
Mecanismo de acción relacionado con la captura de inhibición y / o las células de los tejidos diana de la inhibición de andrógenos masculinos de enlace del núcleo está asociado. Su capacidad para evitar que el papel de la testosterona en el nivel celular de la droga "castración" se llama un agonista de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) es un suplemento.
flutamida acción farmacológica del órgano diana es la próstata y las vesículas seminales. Flutamida sin estrógenos, anti-estrógenos, progesterona y actividades.
amina flutamida después por vía oral absorbe rápida y completamente desde el tracto gastrointestinal.
Distribución y metabolismo
Después de 250 mg, 3 veces al día después de repetidas días plasma vía oral / CSS flutamida cuarto llegada dosis.
Se metaboliza en el hígado. El metabolito principal, que se encuentra en el plasma, biológicamente Alfa, el plasma dentro de 2 horas para llegar a la derivado reactivo de C max.
La unión a proteínas plasmáticas fue flutamida 94-96% del metabolito hidroxi α- --92-94%.
Debido a que el cuerpo principalmente por la orina de drogas. Acerca de 4,2%, se descarga en las heces dentro de las 72 horas. Activo plasma metabolito T1 / 2 de aproximadamente 6 horas.
La cinética en situaciones Farmacocinética clínica especial
metabolitos activos en el plasma de pacientes de edad avanzada T1 / 2 es de 8 horas después de una sola dosis, y 9,6 horas - una concentración estable.
Flutamida (Eulexin 250 mg COMPRAR) designa 1 registro. 3 veces / día, cada 8 horas. Para conseguir el efecto positivo de un medicamento es una señal para los trastornos de la progresión tumoral.
En el caso de co-terapia con agonistas de la GnRH de los dos fármacos se pueden administrar de forma simultánea, o iniciar agonista de GnRH antes de recibir la primera dosis de flutamida 3 días.
Sistema endocrino: frecuencia (por encima del 10%) - ginecomastia y / o dolor en el pecho, a veces acompañada de galactorrea (estos efectos desaparecen cuando se deja de recibir o después de la reducción de la dosis); rara (menos del 1%) - disminución de la libido; a largo plazo A continuación, los espermatozoides terapia de supresión.
Desde el sistema digestivo: a veces (entre 1% y 10%) - diarrea, náuseas, vómitos, aumento del apetito, disfunción hepática transitoria, la hepatitis, rara vez - la anorexia, ardor de estómago, estreñimiento, indigestión, ictericia (incluyendo colestásica ), necrosis hepática, encefalopatía hepática, aumento de la actividad de transaminasas.
Sistema nervioso central: rara vez - el insomnio, fatiga; rara - dolor de cabeza, mareos, fatiga, visión, la ansiedad, la depresión y la pérdida.
Sistema hematopoyético: rara vez - trombocitopenia, y en algunos casos - anemia hemolítica, anemia macrocítica, metahemoglobinemia.