Comprar Diltiazem 180-60mg
La tercera clase de bloqueadores de los canales de calcio de derivados benzotiazepin selectivo. Tiene anti-angina de pecho, hipotensor y efectos antiarrítmicos. Reducir la contractilidad miocárdica, disminución de la conducción AV, la reducción de la frecuencia cardíaca, reduciendo el consumo de oxígeno del miocardio, la expansión de las arterias coronarias, aumentar el flujo sanguíneo coronario. Reducir la resistencia vascular periférica y arterial periférica tono del músculo liso.
Los iones de calcio en la célula, la concentración de células del miocardio y células musculares lisas vasculares se reduce, la reducción de la frecuencia cardíaca, que puede tener un ligero efecto inotrópico negativo, aumentando el flujo sanguíneo coronario, cerebral y renal. Concentración en la que ningún efecto inotrópico negativo, músculo liso y causa vasodilatación coronaria, la relajación grandes y pequeñas de las arterias.
Efecto antianginoso se debe a la perfusión miocárdica mediante la reducción de la resistencia vascular sistémica y reducir la necesidad para la mejora de oxígeno, la presión arterial sistémica (carga) reducir el tono de miocardio y mejorar ventricular izquierda tiempo de relajación diastólica.
Debido a la supresión de los efectos anti-arrítmicos en el transporte de calcio tejido del corazón, lo que resulta en la prolongación del período refractario efectivo y desaceleración (en pacientes con enfermedad del nódulo sinusal, nódulo auriculoventricular de un hombre, que tiene un bloqueador de los canales de calcio para evitar que el impulso generado en el nodo sinusal, causando la obstrucción). Normal potencial de acción auricular o intraventricular que no llevan a cabo el cambio (en ritmo sinusal normal no suele afectar a), pero además de extremadamente lento el ritmo de descenso y la amplitud más baja en el atrio. Bypass viga adicional anterógrada periodo refractario efectivo se puede acortar. Por causa administración parenteral taquicardia supraventricular paroxística (incluyendo divisor de haz adicional asociado) transición rápida ritmo sinusal y taquicardia ventricular y aleteo auricular o fibrilación auricular detenido temporalmente.
Efecto antihipertensivo es debido a la vasodilatación y la reducción de la resistencia vascular sistémica. La reducción de su nivel inicial relacionada con el grado de la presión arterial (el rango normal de fluctuación en la presión arterial, un efecto mínimo sobre la presión arterial). Posición horizontal y vertical en la reducción de la presión arterial. En raras ocasiones causar hipotensión y taquicardia reflejo postural. No cambia o ligeramente reducir la frecuencia cardíaca máxima durante el ejercicio. El tratamiento a largo plazo no condujo a un aumento de la actividad de la RAAS. renal reducido y efectos periféricos de la angiotensina II. relajación miocárdica diastólica de la hipertensión arterial, la cardiopatía isquémica, la miocardiopatía hipertrófica obstructiva es promovido para reducir la agregación plaquetaria. Puede causar regresión de la hipertrofia ventricular izquierda en pacientes con hipertensión.
Poco efecto sobre el músculo liso del tracto gastrointestinal. En el tratamiento a largo plazo (8 meses) y sin desarrollo de tolerancia. No tiene efecto sobre los lípidos sanguíneos.
El inicio y duración de acción depende de la forma de dosificación.
farmacocinética
Casi completamente absorbido por el tracto gastrointestinal después de diltiazem oral. Después intensiva metabolismo de "primer paso" a través del hígado. La biodisponibilidad fue de un 40%. La concentración plasmática es variable.
unión a proteínas plasmáticas fue del 80%. Diltiazem excreta en la leche materna. Y las enzimas del citocromo P450 involucradas en el metabolismo del hígado fuerte. Un metabolito de la sustancia activa que tiene 25 ~ 50% sin modificar.
Diltiazem de T1 / 2 de 3-5 horas. Escrito principalmente en los metabolitos bilis y la orina, aproximadamente 2-4% en la orina en forma inalterada excreta.
Durante la diálisis pobremente representado diltiazem.
Cuando se administra una dosis inicial - 60 mg 3 veces / día o 90 mg 2 veces / día. dosis ineficiente incrementó a 180 mg dos veces al día / días. forma expandida, dependiendo de la dosis aplicada 1-2 veces / día.
La dosis máxima de 360 mg ingesta diaria.
On / en la introducción de una dosis única - 300 mg / kg.
Para una dosis de 2,8 a 14 mg / kg / min / gota a gota. La dosis máxima diaria es de 300 mg.
Interacción con otros medicamentos
Y beta-bloqueantes (propranolol, incluyendo atenolol, metoprolol, pindolol, sotalol), la aplicación puede fortalecer los efectos antianginosos en la mayoría de los pacientes con el efecto de superposición . En o antes de la conducción en pacientes con enfermedad de disfunción ventricular izquierda, tienen un mayor riesgo de graves amenazas y bradicardia.
Diltiazem inhibiendo propranolol, metoprolol, atenolol, pero no hay metabolismo.
La tercera clase de bloqueadores de los canales de calcio de derivados benzotiazepin selectivo. Tiene anti-angina de pecho, hipotensor y efectos antiarrítmicos. Reducir la contractilidad miocárdica, disminución de la conducción AV, la reducción de la frecuencia cardíaca, reduciendo el consumo de oxígeno del miocardio, la expansión de las arterias coronarias, aumentar el flujo sanguíneo coronario. Reducir la resistencia vascular periférica y arterial periférica tono del músculo liso.
Los iones de calcio en la célula, la concentración de células del miocardio y células musculares lisas vasculares se reduce, la reducción de la frecuencia cardíaca, que puede tener un ligero efecto inotrópico negativo, aumentando el flujo sanguíneo coronario, cerebral y renal. Concentración en la que ningún efecto inotrópico negativo, músculo liso y causa vasodilatación coronaria, la relajación grandes y pequeñas de las arterias.
efecto antianginoso se debe a la perfusión miocárdica mediante la reducción de la resistencia vascular sistémica y reducir la necesidad para la mejora de oxígeno, la presión arterial sistémica (carga) reducir el tono de miocardio y mejorar ventricular izquierda tiempo de relajación diastólica.
Debido a la supresión de los efectos anti-arrítmicos en el transporte de calcio tejido del corazón, lo que resulta en la prolongación del período refractario efectivo y desaceleración (en pacientes con enfermedad del nódulo sinusal, nódulo auriculoventricular de un hombre, que tiene un bloqueador de los canales de calcio para evitar que el impulso generado en el nodo sinusal, causando la obstrucción). Normal potencial de acción auricular o intraventricular que no llevan a cabo el cambio (en ritmo sinusal normal no suele afectar a), pero además de extremadamente lento el ritmo de descenso y la amplitud más baja en el atrio. Bypass viga adicional anterógrada periodo refractario efectivo se puede acortar. Por causa administración parenteral taquicardia supraventricular paroxística (incluyendo divisor de haz adicional asociado) transición rápida ritmo sinusal y taquicardia ventricular y aleteo auricular o fibrilación auricular detenido temporalmente.
Efecto antihipertensivo es debido a la vasodilatación y la reducción de la resistencia vascular sistémica. La reducción de su nivel inicial relacionada con el grado de la presión arterial (el rango normal de fluctuación en la presión arterial, un efecto mínimo sobre la presión arterial). Posición horizontal y vertical en la reducción de la presión arterial. En raras ocasiones causar hipotensión y taquicardia reflejo postural. No cambia o ligeramente reducir la frecuencia cardíaca máxima durante el ejercicio. El tratamiento a largo plazo no condujo a un aumento de la actividad de la RAAS. renal reducido y efectos periféricos de la angiotensina II. relajación miocárdica diastólica de la hipertensión arterial, la cardiopatía isquémica, la miocardiopatía hipertrófica obstructiva es promovido para reducir la agregación plaquetaria. Puede causar regresión de la hipertrofia ventricular izquierda en pacientes con hipertensión.
Poco efecto sobre el músculo liso del tracto gastrointestinal. En el tratamiento a largo plazo (8 meses) y sin desarrollo de tolerancia. No tiene efecto sobre los lípidos sanguíneos.
El inicio y duración de acción depende de la forma de dosificación.
farmacocinética
Casi completamente absorbido por el tracto gastrointestinal después de diltiazem oral. Después intensiva metabolismo de "primer paso" a través del hígado. La biodisponibilidad fue de un 40%. La concentración plasmática es variable.
unión a proteínas plasmáticas fue del 80%. Diltiazem excreta en la leche materna. Y las enzimas del citocromo P450 involucradas en el metabolismo del hígado fuerte. Un metabolito de la sustancia activa que tiene 25 ~ 50% sin modificar.
Diltiazem de T1 / 2 de 3-5 horas. Escrito principalmente en los metabolitos bilis y la orina, aproximadamente 2-4% en la orina en forma inalterada excreta.
Durante la diálisis pobremente representado diltiazem.
dosis
Cuando se administra una dosis inicial - 60 mg 3 veces / día o 90 mg 2 veces / día. dosis ineficiente incrementó a 180 mg dos veces al día / días. forma expandida, dependiendo de la dosis aplicada 1-2 veces / día.
La dosis máxima de 360 mg ingesta diaria.
On / en la introducción de una dosis única - 300 mg / kg.
Para una dosis de 2,8 a 14 mg / kg / min / gota a gota. La dosis máxima diaria es de 300 mg.
Interacción con otros medicamentos
Y beta-bloqueantes (propranolol, incluyendo atenolol, metoprolol, pindolol, sotalol), la aplicación puede fortalecer los efectos antianginosos en la mayoría de los pacientes con el efecto de superposición . En o antes de la conducción en pacientes con enfermedad de disfunción ventricular izquierda, tienen un mayor riesgo de graves amenazas y bradicardia.
Diltiazem inhibiendo propranolol, metoprolol, atenolol, pero no hay metabolismo.