Comprar Digoxin (Digoxina) 0.25mg
Digoxina comprar barato en línea.
Modo de acción:
Se refiere a un grupo de glucósidos cardíacos. Este medicamento es una planta medicinal a partir de preparaciones de digitalis peludos. Son los siguientes: la contractilidad miocárdica, vasodilatadores y diuréticos suaves.
Aumento en el volumen sistólico y la contractilidad cardíaca, aumento de período refractario, atrioventricular reduce, reduciendo la frecuencia de contracción del músculo cardíaco. En el caso de la enfermedad cardiovascular estancada, con un fuerte efecto vasodilatador. La digoxina tiene un ligero efecto diurético, reducir el edema, la gravedad de la disnea. Si el exceso es capaz de comenzar a aumentar la excitabilidad cardiaca, arritmias así observados.
Cuando se administra digoxina rápida y casi completamente absorbido desde el tracto gastrointestinal. La biodisponibilidad de 60 a 70%. 60 minutos después de la administración oral, se ha observado en la concentración en sangre del agente terapéutico. C niveles plasmáticos max llegaron a 1,5 horas después de la administración. La vida media de la digoxina depende de varios factores: edad, podría cambiar de la función renal. 68 horas - una vida media de 36 horas en pacientes de más edad. 80% de eliminación del fármaco por los riñones sin cambios.
Con la ingesta de alimentos, la reducción de la absorción de la droga digoxina, pero el grado de absorción no se ve afectada. Para la prevalencia de la absorción dietética de fibra (salvado) de la digoxina deteriorado significativamente.
Indicaciones de uso:
• La insuficiencia cardíaca crónica (congestiva);
• taquiarritmia (paroxística supraventricular) - fibrilación auricular, la fibrilación auricular, taquicardia paroxística.
Modo de empleo:
Digoxina dosis seleccionar un solo médico. sola dosis de drogas 0,00025g (adultos) - 1 0,25 mg. En el primer día de tratamiento aplicado a intervalos iguales 4-5 veces / día. En el que la dosis diaria es de 1 a 1,25 mg. El día siguiente, una dosis única de la misma, pero 1-3 veces / día. papel activo por los datos del ECG, respiratorio, urinario evaluada. Dependiendo de la dosis de digoxina puede ser aumentado o disminuido. De acuerdo con el plan después de que el efecto terapéutico de los fármacos administrados incidencia: 0, 5-0,25-0,125 mg (AM - 2 noches - a - media tableta por la noche). Para los adultos, la dosis diaria máxima (0,0015 g) 1,5 mg.
La enfermedad cardiovascular es la dosis de soporte (0,125-0,25 mg al día) de digoxina prescrita. En el tratamiento de arritmias puede comenzar a usar dosis más altas - 0,375 a 0,5 mg / día. Digoxina ritmo sinusal no se utiliza en altas dosis (0,25 mg / día).
selección de la dosis pediátrica solo. dosis diaria estimada saturado - 0,05 ~ 0,08 mg por kilogramo de peso corporal. La dosis para la exploración rápida (1-2 días), media (3-5 días) o lenta (6-7 días).
Efectos secundarios:
Sistema cardiovascular: los cambios en la frecuencia cardíaca (exceso de impacto).
Gastrointestinales: vómitos, náuseas, pérdida de apetito, diarrea.
Sistema nervioso central: fatiga, debilidad, letargo, dolor de cabeza, fotofobia, diplopía, la depresión, las moscas de parpadeo, la psicosis.
Sistema endocrino: El tratamiento a largo plazo de la ginecomastia.
La sangre y la sangre sistema: equimosis, trombocitopenia.
Reacciones alérgicas: picazón, sarpullido.
Los efectos secundarios son generalmente un signo de número excesivo.
Contraindicaciones:
La digoxina es la angina inestable, el envenenamiento glucósido, taponamiento cardiaco, arritmias (fibrilación ventricular, bradicardia, bloqueo auriculoventricular, extrasístoles, taquicardia ventricular), estenosis mitral tabú (aislamiento), wolf - Parkinson - White (WPW LA), digoxina alergia al individuo, estenosis subaórtica hipertrófica, infarto agudo de miocardio.
embarazo:
Puede penetrar la determinación de la barrera sangre plasma de sangre fetal en la misma concentración en mujeres embarazadas. Excretada en la leche materna es despreciable. Sin embargo, la infancia, en los pacientes que recibieron las mayores necesidades de sus hijos digoxina monitor de ritmo cardíaco. potencial teratogénico en los ensayos clínicos no se ha determinado, pero digoxina debe ser prescrito para las mujeres embarazadas si acepta los posibles riesgos para el feto o el niño exceso de beneficios.
Interacción con otros medicamentos
Incompatible con sales de metales, ácidos, álcalis y taninos. Con diuréticos, corticosteroides, insulina, medicamentos simpaticomiméticos en combinación, aumentan la probabilidad de desarrollar envenenamiento glucósido de calcio.
Y quinidina, eritromicina, se observó aumento de la concentración de fármaco combinación amiodarona verapamil en la sangre. Quinidina reducir la excreción de digoxina, lo que aumenta su concentración en la sangre.
Se puede reducir el aclaramiento renal de digoxina tomando verapamilo. Sin embargo, este efecto se reduce por los dos fármacos (5-6 semanas) de tratamiento a largo plazo.
Tales como verapamilo, quinidina y digoxina puede ser movido de los sitios de unión, por lo que el tratamiento puede ser un fuerte aumento en las concentraciones plasmáticas de digoxina al principio. Si continúa recibiendo la concentración del fármaco depende de la estabilidad digital de nivel de liquidación.
En combinación con anfotericina B aumenta el riesgo de sobredosis, debido a la hipopotasemia causada por anfotericina B
Aumento de la concentración de calcio en suero aumenta la sensibilidad del miocardio, por lo tanto, las preparaciones de calcio no se debe administrar por vía intravenosa a los pacientes que reciben el glicósido cardíaco.
En la reserpina, la combinación de la fenitoína, propranolol aumenta el riesgo de arritmia.
Reducir medicamentos digoxina barbitúricos fenilbutazona y algunos niveles en sangre (como resultado, es menos eficaz).
Reducir el efecto terapéutico de los antiácidos, los suplementos de potasio, y la neomicina metoclopramida.
Cuando la combinación con gentamicina, se aumenta la concentración plasmática de eritromicina de la droga.
Y colestiramina, colestipol, laxantes de magnesio, antiácidos, digoxina, la absorción de metoclopramida en el tracto gastrointestinal (reducción observada concentración en sangre de digoxina), mientras que la reducción de tratamiento.
Mejora el metabolismo de fármacos y la rifampicina y así disminuir las concentraciones plasmáticas de digoxina en combinación.
exceso:
Cuando glucósido envenenamiento, sobredosis síntomas aparecen. Se caracteriza por bradicardia sinusal, contracciones ventriculares prematuras por el tipo, la taquicardia auricular, fibrilación ventricular, la desaceleración auriculoventricular, bloqueo auriculoventricular apariencia. No envenenamiento glucósido l síntomas: la indigestión (diarrea, vómitos o náuseas, anorexia), pérdida de memoria, somnolencia, dolor de cabeza, debilidad muscular, disfunción eréctil, ginecomastia, psicosis, ansiedad, excitación, intermitente "vuela" en su xantopsia frontal, punto ciego, pérdida de la visión, y en miniatura.
Los ancianos pueden experimentar confusión, depresión.
Si los síntomas son insignificantes - hay una necesidad de reducir la dosis de digoxina. El progreso o de tomar un descanso (si el fármaco está por debajo) la gravedad de los efectos secundarios. Longitud depende de la gravedad de los síntomas de pausas de toxicidad de digoxina.
En la intoxicación aguda con el caso de la digoxina se define por la adición de carbón activado o lavado gástrico con agua, junto con el uso de estos fármacos para la administración oral. laxantes de distribución (solución salina: sulfato de magnesio, sulfato de sodio - 15 hasta 30,0 g en la concentración de laxantes salinos de 250 ml de agua caliente).
Para el desarrollo de la arritmia puede ser complementado con insulina (10 UI) infusión intravenosa de cloruro de sodio y potasio (2-2,4 G) detener la infusión. Estos componentes se añaden a 500 ml de dextrosa y administrarse hasta 3 mEq / L en la concentración de potasio en suero. Introducción El potasio es una violación de contraindicación absoluta auriculoventricular. Si no se logra los efectos antiarrítmicos, es posible a través de la introducción de la fenitoína / kg de peso corporal 0,0005 g de la administración intravenosa del paciente es la diferencia de 1-2 horas. El sulfato de atropina está indicado para bradicardia. Distribución y oxígeno, presión arterial baja - drogas de volumen de sangre. Puede ser utilizado como un antídoto.
Forma del producto:
Píldora blanca 0,00025 mg, 20 2 cada blíster en una caja de cartón incluido en el paquete.
Condiciones de almacenamiento:
En ningún C temperatura de almacenamiento de más de 25 ° no superior a cinco años
Ingredientes:
Ingredientes activos: digoxina.
ingredientes no activos: talco, glucosa, sacarosa, aceite mineral, almidón, estearato de calcio.
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Modo de acción:
Se refiere a un grupo de glucósidos cardíacos. Este medicamento es una planta medicinal a partir de preparaciones de digitalis peludos. Son los siguientes: la contractilidad miocárdica, vasodilatadores y diuréticos suaves.
Aumento en el volumen sistólico y la contractilidad cardíaca, aumento de período refractario, atrioventricular reduce, reduciendo la frecuencia de contracción del músculo cardíaco. En el caso de la enfermedad cardiovascular estancada, con un fuerte efecto vasodilatador. La digoxina tiene un ligero efecto diurético, reducir el edema, la gravedad de la disnea. Si el exceso es capaz de comenzar a aumentar la excitabilidad cardiaca, arritmias así observados.
Cuando se administra digoxina rápida y casi completamente absorbido desde el tracto gastrointestinal. La biodisponibilidad de 60 a 70%. 60 minutos después de la administración oral, se ha observado en la concentración en sangre del agente terapéutico. C niveles plasmáticos max llegaron a 1,5 horas después de la administración. La vida media de la digoxina depende de varios factores: edad, podría cambiar de la función renal. 68 horas - una vida media de 36 horas en pacientes de más edad. 80% de eliminación del fármaco por los riñones sin cambios.
Con la ingesta de alimentos, la reducción de la absorción de la droga digoxina, pero el grado de absorción no se ve afectada. Para la prevalencia de la absorción dietética de fibra (salvado) de la digoxina deteriorado significativamente.
Indicaciones de uso:
• La insuficiencia cardíaca crónica (congestiva);
• taquiarritmia (paroxística supraventricular) - fibrilación auricular, la fibrilación auricular, taquicardia paroxística.
Modo de empleo:
Digoxina dosis seleccionar un solo médico. sola dosis de drogas 0,00025g (adultos) - 1 0,25 mg. En el primer día de tratamiento aplicado a intervalos iguales 4-5 veces / día. En el que la dosis diaria es de 1 a 1,25 mg. El día siguiente, una dosis única de la misma, pero 1-3 veces / día. papel activo por los datos del ECG, respiratorio, urinario evaluada. Dependiendo de la dosis de digoxina puede ser aumentado o disminuido. De acuerdo con el plan después de que el efecto terapéutico de los fármacos administrados incidencia: 0, 5-0,25-0,125 mg (AM - 2 noches - a - media tableta por la noche). Para los adultos, la dosis diaria máxima (0,0015 g) 1,5 mg.
La enfermedad cardiovascular es la dosis de soporte (0,125-0,25 mg al día) de digoxina prescrita. En el tratamiento de arritmias puede comenzar a usar dosis más altas - 0,375 a 0,5 mg / día. Digoxina ritmo sinusal no se utiliza en altas dosis (0,25 mg / día).
selección de la dosis pediátrica solo. dosis diaria estimada saturado - 0,05 ~ 0,08 mg por kilogramo de peso corporal. La dosis para la exploración rápida (1-2 días), media (3-5 días) o lenta (6-7 días).
Efectos secundarios:
Sistema cardiovascular: los cambios en la frecuencia cardíaca (exceso de impacto).
Gastrointestinales: vómitos, náuseas, pérdida de apetito, diarrea.
Sistema nervioso central: fatiga, debilidad, letargo, dolor de cabeza, fotofobia, diplopía, la depresión, las moscas de parpadeo, la psicosis.
Sistema endocrino: El tratamiento a largo plazo de la ginecomastia.
La sangre y la sangre sistema: equimosis, trombocitopenia.
Reacciones alérgicas: picazón, sarpullido.
Los efectos secundarios son generalmente un signo de número excesivo.
Contraindicaciones:
La digoxina es la angina inestable, el envenenamiento glucósido, taponamiento cardiaco, arritmias (fibrilación ventricular, bradicardia, bloqueo auriculoventricular, extrasístoles, taquicardia ventricular), estenosis mitral tabú (aislamiento), wolf - Parkinson - White (WPW LA), digoxina alergia al individuo, estenosis subaórtica hipertrófica, infarto agudo de miocardio.
embarazo:
Puede penetrar la determinación de la barrera sangre plasma de sangre fetal en la misma concentración en mujeres embarazadas. Excretada en la leche materna es despreciable. Sin embargo, la infancia, en los pacientes que recibieron las mayores necesidades de sus hijos digoxina monitor de ritmo cardíaco. potencial teratogénico en los ensayos clínicos no se ha determinado, pero digoxina debe ser prescrito para las mujeres embarazadas si acepta los posibles riesgos para el feto o el niño exceso de beneficios.
Interacción con otros medicamentos
Incompatible con sales de metales, ácidos, álcalis y taninos. Con diuréticos, corticosteroides, insulina, medicamentos simpaticomiméticos en combinación, aumentan la probabilidad de desarrollar envenenamiento glucósido de calcio.
Y quinidina, eritromicina, se observó aumento de la concentración de fármaco combinación amiodarona verapamil en la sangre. Quinidina reducir la excreción de digoxina, lo que aumenta su concentración en la sangre.
Se puede reducir el aclaramiento renal de digoxina tomando verapamilo. Sin embargo, este efecto se reduce por los dos fármacos (5-6 semanas) de tratamiento a largo plazo.
Tales como verapamilo, quinidina y digoxina puede ser movido de los sitios de unión, por lo que el tratamiento puede ser un fuerte aumento en las concentraciones plasmáticas de digoxina al principio. Si continúa recibiendo la concentración del fármaco depende de la estabilidad digital de nivel de liquidación.
En combinación con anfotericina B aumenta el riesgo de sobredosis, debido a la hipopotasemia causada por anfotericina B
Aumento de la concentración de calcio en suero aumenta la sensibilidad del miocardio, por lo tanto, las preparaciones de calcio no se debe administrar por vía intravenosa a los pacientes que reciben el glicósido cardíaco.
En la reserpina, la combinación de la fenitoína, propranolol aumenta el riesgo de arritmia.
Reducir medicamentos digoxina barbitúricos fenilbutazona y algunos niveles en sangre (como resultado, es menos eficaz).
Reducir el efecto terapéutico de los antiácidos, los suplementos de potasio, y la neomicina metoclopramida.
Cuando la combinación con gentamicina, se aumenta la concentración plasmática de eritromicina de la droga.
Y colestiramina, colestipol, laxantes de magnesio, antiácidos, digoxina, la absorción de metoclopramida en el tracto gastrointestinal (reducción observada concentración en sangre de digoxina), mientras que la reducción de tratamiento.
Mejora el metabolismo de fármacos y la rifampicina y así disminuir las concentraciones plasmáticas de digoxina en combinación.
exceso:
Cuando glucósido envenenamiento, sobredosis síntomas aparecen. Se caracteriza por bradicardia sinusal, contracciones ventriculares prematuras por el tipo, la taquicardia auricular, fibrilación ventricular, la desaceleración auriculoventricular, bloqueo auriculoventricular apariencia. No envenenamiento glucósido l síntomas: la indigestión (diarrea, vómitos o náuseas, anorexia), pérdida de memoria, somnolencia, dolor de cabeza, debilidad muscular, disfunción eréctil, ginecomastia, psicosis, ansiedad, excitación, intermitente "vuela" en su xantopsia frontal, punto ciego, pérdida de la visión, y en miniatura.
Los ancianos pueden experimentar confusión, depresión.
Si los síntomas son insignificantes - hay una necesidad de reducir la dosis de digoxina. El progreso o de tomar un descanso (si el fármaco está por debajo) la gravedad de los efectos secundarios. Longitud depende de la gravedad de los síntomas de pausas de toxicidad de digoxina.
En la intoxicación aguda con el caso de la digoxina se define por la adición de carbón activado o lavado gástrico con agua, junto con el uso de estos fármacos para la administración oral. laxantes de distribución (solución salina: sulfato de magnesio, sulfato de sodio - 15 hasta 30,0 g en la concentración de laxantes salinos de 250 ml de agua caliente).
Para el desarrollo de la arritmia puede ser complementado con insulina (10 UI) infusión intravenosa de cloruro de sodio y potasio (2-2,4 G) detener la infusión. Estos componentes se añaden a 500 ml de dextrosa y administrarse hasta 3 mEq / L en la concentración de potasio en suero. Introducción El potasio es una violación de contraindicación absoluta auriculoventricular. Si no se logra los efectos antiarrítmicos, es posible a través de la introducción de la fenitoína / kg de peso corporal 0,0005 g de la administración intravenosa del paciente es la diferencia de 1-2 horas. El sulfato de atropina está indicado para bradicardia. Distribución y oxígeno, presión arterial baja - drogas de volumen de sangre. Puede ser utilizado como un antídoto.
Forma del producto:
Píldora blanca 0,00025 mg, 20 2 cada blíster en una caja de cartón incluido en el paquete.
Condiciones de almacenamiento:
En ningún C temperatura de almacenamiento de más de 25 ° no superior a cinco años
Ingredientes:
Ingredientes activos: digoxina.
ingredientes no activos: talco, glucosa, sacarosa, aceite mineral, almidón, estearato de calcio.