Comprar Cozaar (Losartan) 50-25mg
Forma de liberación es comprimidos recubiertos.
Uno contiene el losartán potásico 12,5 mg o 50 mg.
En el paquete 14 y 42.
Modo de acción
Cozaar es un receptor de la angiotensina II (tipo AT1), de. Romper enzima bradicinina - se elimina quinasa II. La reducción de la rueda, a reducir la carga, reduciendo la presión arterial sistémica. La presión en la circulación pulmonar se reduce.
Cozaar, indicaciones de uso
La presión arterial alta;
Los síntomas crónicos enfermedad isquémica del corazón e insuficiencia cardiaca (en terapia de combinación diuréticos y glucósidos cardíacos).
Cuando la dosis diaria media de 50 mg de alta presión. La recepción múltiple - 1 x / día. Después del desarrollo comenzó a tomar el máximo efecto antihipertensivo de 3-6 semanas. Si se desea, la dosis diaria se puede incrementar a 100 mg.
Embarazo y la lactancia.
Utilizar los datos Cozaar no durante el embarazo. Sin embargo, se conoce el uso de en II y III trimestre puede causar defectos de desarrollo e incluso la muerte al efecto directo feto en desarrollo de la droga cuando el sistema renina - angiotensina. Por lo tanto, en el caso de los embarazos losartán debe interrumpirse inmediatamente.
En estudios experimentales han demostrado que los defectos inducidos por las drogas, lo que resulta en la muerte del feto o recién nacido. Se cree que el mecanismo farmacológico mediado por el sistema renina-angiotensina se ve afectada por esta exposición. la perfusión renal fetal humano, que es dependiente de la renina - angiotensina desarrollo del sistema, comenzando en el trimestre II; aumentó el riesgo para el feto si una II o III trimestre Cozaar.
No se sabe si losartan excreta en la leche materna. Mediante el uso de Cozaar durante la lactancia y la lactancia debe ser decidida, rescisión o terminación del tratamiento, teniendo en cuenta su importancia, su madre.
Sistema cardiovascular: En ensayos clínicos controlados, mareos, grupo de observación es más común que en el grupo placebo. respuesta postural, dependiendo de la dosis, también se observaron.
A partir de los parámetros de laboratorio: En los ensayos clínicos controlados, los cambios significativos en los parámetros usuales de laboratorio rara vez se asocian con la administración de losartán relacionados. La hiperpotasemia (potasio sérico de 5,5 mEq / L) de los pacientes 1,5%, ALT aumentada.
La anafilaxia: angioedema (incluyendo la cara, los labios, inflamación de la garganta y / o lengua), la urticaria.
Desde el sistema digestivo: diarrea.
Sistema nervioso central: dolor de cabeza.
Las reacciones dermatológicas: picazón.
Otros: La disfunción renal, dolor muscular.
En la mayoría de los casos, Cozaar fue bien tolerado, los efectos secundarios son leves y transitorios, y no requieren la interrupción del tratamiento. La incidencia general de efectos secundarios comparable al placebo Cozaar.
orma de liberación
comprimidos recubiertos.
estructura
Uno contiene el losartán potásico 12,5 mg o 50 mg.
embalaje
En el paquete 14 y 42.
Modo de acción
Cozaar es un receptor de la angiotensina II (tipo AT1), de. Romper enzima bradicinina - se elimina quinasa II. La reducción de la rueda, a reducir la carga, reduciendo la presión arterial sistémica. La presión en la circulación pulmonar se reduce.
Cozaar, indicaciones de uso
La presión arterial alta;
Los síntomas crónicos enfermedad isquémica del corazón e insuficiencia cardiaca (en terapia de combinación diuréticos y glucósidos cardíacos) de.
Contraindicaciones
embarazo;
Medicamentos para la alergia.
Dosis y Administración
Cuando la dosis diaria media de 50 mg de alta presión. La recepción múltiple - 1 x / día. Después del desarrollo comenzó a tomar el máximo efecto antihipertensivo de 3-6 semanas. Si se desea, la dosis diaria se puede incrementar a 100 mg.
Embarazo y la lactancia
Utilizar los datos Cozaar no durante el embarazo. Sin embargo, se conoce el uso de en II y III trimestre puede causar defectos de desarrollo e incluso la muerte al efecto directo feto en desarrollo de la droga cuando el sistema renina - angiotensina. Por lo tanto, en el caso de los embarazos losartán debe interrumpirse inmediatamente.
En estudios experimentales han demostrado que los defectos inducidos por las drogas, lo que resulta en la muerte del feto o recién nacido. Se cree que el mecanismo farmacológico mediado por el sistema renina-angiotensina se ve afectada por esta exposición. la perfusión renal fetal humano, que es dependiente de la renina - angiotensina desarrollo del sistema, comenzando en el trimestre II; aumentó el riesgo para el feto si una II o III trimestre Cozaar.
No se sabe si losartan excreta en la leche materna. Mediante el uso de Cozaar durante la lactancia y la lactancia debe ser decidida, rescisión o terminación del tratamiento, teniendo en cuenta su importancia, su madre.
efecto secundario
Sistema cardiovascular: En ensayos clínicos controlados, mareos, grupo de observación es más común que en el grupo placebo. respuesta postural, dependiendo de la dosis, también se observaron.
A partir de los parámetros de laboratorio: En los ensayos clínicos controlados, los cambios significativos en los parámetros usuales de laboratorio rara vez se asocian con la administración de losartán relacionados. La hiperpotasemia (potasio sérico de 5,5 mEq / L) de los pacientes 1,5%, ALT aumentada.
La anafilaxia: angioedema (incluyendo la cara, los labios, inflamación de la garganta y / o lengua), la urticaria.
Desde el sistema digestivo: diarrea.
Sistema nervioso central: dolor de cabeza.
Las reacciones dermatológicas: picazón.
Otros: La disfunción renal, dolor muscular.
En la mayoría de los casos, Cozaar fue bien tolerado, los efectos secundarios son leves y transitorios, y no requieren la interrupción del tratamiento. La incidencia general de efectos secundarios comparable al placebo Cozaar.