Comprar Copegus (Ribavirina) 200mg
El tratamiento de la hepatitis C crónica:
Cuando se utiliza en combinación con ribavirina en uno de estos medicamentos, por favor consulte la información de peginterferón α- interferón α-2a Descripción 2aili de la dosis y duración del tratamiento.
El uso de interferón pegilado.
La hepatitis C crónica:
La unión y la terapia de combinación con ribavirina una dosis diaria de interferón pegilado α-2a debe basarse en la duración de viral individuo genotipo del paciente.
Infectados con el genotipo 1 del VHC ARN se determinó a las 4 semanas del paciente, independientemente de la carga viral debe ser del tratamiento de 48 semanas. 24 semanas de tratamiento el paciente es posible en el caso de la carga inicial, en el marco del virus genotipo 1 (el NRZ, no más de 800.000 IU / ml), o el paciente, en el que el ARN viral no se detectó en el 44-semanas y VHC genotipo mantenido indetectable a las 24 semanas de tratamiento. Sin embargo, al final del tratamiento de 24 semanas puede haber asociado aumentó riskomretsidiva48 semana. Por lo tanto, cuando la cuestión de la duración del tratamiento, y teniendo en cuenta factores tales como la resistencia a la terapia de combinación, y el grado de fibrosis hepática. I acortar el tratamiento de pacientes con el genotipo 1 y una carga viral inicial alta (BBH 80 millones de unidades internacionales / ml) en el proceso, en el que el ARN viral mide en semanas 4 ya no permanece en gran parte indetectable artículo 24 semanas se les debe permitir ser más cautos, porque, como datos de la investigación no excluyen el impacto negativo de BBH en la RVS.
Los datos sobre pacientes con el genotipo 5 o 6 son limitados, se recomienda 1000-1200 dosis mg de 48 semanas de tratamiento con ribavirina con peginterferón α-2a de un curso de tratamiento.
Tras el fracaso del tratamiento previo de la hepatitis C crónica:
Con interferón interferón α-2a pegilado (180 mg a la semana) en combinación con Copegus dosis recomendada es de 1000 mg por día para pacientes con un peso inferior a 75 kg, 75 kg de peso corporal y 1200 mg pacientes, independientemente del genotipo . La ribavirina tomada durante una comida. El tratamiento recomendado para el genotipo 1 o 4, en el que la duración es de 72 semanas, 48 semanas - genotipo 2 o 3.
La coinfección con el VIH y la hepatitis C:
Puede predecir la respuesta (previsión), y la falta de efecto del tratamiento en pacientes no tratados previamente
En respuesta virológica precoz a las 12 semanas o de línea de base se define como el registro en la reducción de dos o más ARN del VHC indetectable la carga viral (ARN-VHC) en la carga viral se sustenta la respuesta virológica al tratamiento de la predicción.
Cuando la inyección depende de la solución de peso del paciente de interferón Copegus utiliza en combinación con la dosis recomendada.
Tratamiento:
En la duración del tratamiento COPEGUS de al menos seis meses en combinación con interferón α-2a. Los pacientes con el genotipo 1 deben recibir 48 semanas de tratamiento combinado. Los pacientes con otros genotipos decisión de ampliar el tratamiento a las 48 semanas deben basarse en otros factores pronósticos (tales como una elevada carga viral al inicio del estudio, masculino, la edad y la investigación de hígado más de 40 años de presencia de fibrosis en puente de biopsia histológica).
la dosis recomendada especial:
Si cambia los efectos secundarios dosis:
Por favor refiérase a las descripciones de interferón alfa-2a pegilado o interferón α-2a para obtener más información, cambiar el tratamiento del uso de estos fármacos en combinación con ribavirina casos una dosis y la retirada.
Cuando las reacciones adversas y los efectos secundarios desaparecen ribavirina o cambios en los valores de laboratorio durante el tratamiento combinado con interferón pegilado α- interferón deben cambiar la dosis de cada medicamento. Después de cambiar la dosis de ribavirina guardar estos fenómenos, debe cancelar el proceso.
De acuerdo con los resultados de los ensayos clínicos, con el fin de guiar el desarrollo de los cambios de dosis que causó en el caso del tratamiento de la anemia.
Los ajustes de dosis en pacientes con hemodiálisis a largo plazo:
La insuficiencia renal crónica que están en los pacientes de hemodiálisis a largo plazo, la ribavirina debe ser se administra una dosis diaria de 200 mg.
No se informó en los ensayos clínicos en exceso de los casos. Más de cuatro veces la hipocalcemia e hipomagnesemia dosis recomendada de tratamiento ribavirina se describen la mayoría de los pacientes. La ribavirina no se elimina por hemodiálisis. El tratamiento es sintomático.
efecto antiviral directo.
Indicaciones y posología:
El tratamiento de la hepatitis C crónica:
Cuando se utiliza en combinación con ribavirina en uno de estos medicamentos, por favor consulte la información de peginterferón α- interferón α-2a Descripción 2aili de la dosis y duración del tratamiento.
El uso de interferón pegilado α-2a de unión
La hepatitis C crónica:
La unión y la terapia de combinación con ribavirina una dosis diaria de interferón pegilado α-2a debe basarse en la duración de viral individuo genotipo del paciente.
Infectados con el genotipo 1 del VHC ARN se determinó a las 4 semanas del paciente, independientemente de la carga viral debe ser del tratamiento de 48 semanas. 24 semanas de tratamiento el paciente es posible en el caso de la carga inicial, en el marco del virus genotipo 1 (el NRZ, no más de 800.000 IU / ml), o el paciente, en el que el ARN viral no se detectó en el 44-semanas y VHC genotipo mantenido indetectable a las 24 semanas de tratamiento. Sin embargo, al final del tratamiento de 24 semanas puede haber asociado aumentó riskomretsidiva48 semana. Por lo tanto, cuando la cuestión de la duración del tratamiento, y teniendo en cuenta factores tales como la resistencia a la terapia de combinación, y el grado de fibrosis hepática. I acortar el tratamiento de pacientes con el genotipo 1 y una carga viral inicial alta (BBH 80 millones de unidades internacionales / ml) en el proceso, en el que el ARN viral mide en semanas 4 ya no permanece en gran parte indetectable artículo 24 semanas se les debe permitir ser más cautos, porque, como datos de la investigación no excluyen el impacto negativo de BBH en la RVS.
Los datos sobre pacientes con el genotipo 5 o 6 son limitados, se recomienda 1000-1200 dosis mg de 48 semanas de tratamiento con ribavirina con peginterferón α-2a de un curso de tratamiento.
Tras el fracaso del tratamiento previo de la hepatitis C crónica:
Con interferón interferón α-2a pegilado (180 mg a la semana) en combinación con Copegus dosis recomendada es de 1000 mg por día para pacientes con un peso inferior a 75 kg, 75 kg de peso corporal y 1200 mg pacientes, independientemente del genotipo . La ribavirina tomada durante una comida. El tratamiento recomendado para el genotipo 1 o 4, en el que la duración es de 72 semanas, 48 semanas - genotipo 2 o 3.
La coinfección con el VIH y la hepatitis C:
Puede predecir la respuesta (previsión), y la falta de efecto del tratamiento en pacientes no tratados previamente
En respuesta virológica precoz a las 12 semanas o de línea de base se define como el registro en la reducción de dos o más ARN del VHC indetectable la carga viral (ARN-VHC) en la carga viral se sustenta la respuesta virológica al tratamiento de la predicción.
En combinación con interferón α-2a:
Cuando la inyección depende de la solución de peso del paciente de interferón α-2a Copegus utiliza en combinación con la dosis recomendada.
Tratamiento:
En la duración del tratamiento COPEGUS® de al menos seis meses en combinación con interferón α-2a. Los pacientes con el genotipo 1 deben recibir 48 semanas de tratamiento combinado. Los pacientes con otros genotipos decisión de ampliar el tratamiento a las 48 semanas deben basarse en otros factores pronósticos (tales como una elevada carga viral al inicio del estudio, masculino, la edad y la investigación de hígado más de 40 años de presencia de fibrosis en puente de biopsia histológica).
la dosis recomendada especial:
Si cambia los efectos secundarios dosis:
Por favor refiérase a las descripciones de interferón alfa-2a pegilado o interferón α-2a para obtener más información, cambiar el tratamiento del uso de estos fármacos en combinación con ribavirina casos una dosis y la retirada.
Cuando las reacciones adversas y los efectos secundarios desaparecen ribavirina o cambios en los valores de laboratorio durante el tratamiento combinado con interferón pegilado α- interferón α-2a 2aili deben cambiar la dosis de cada medicamento. Después de cambiar la dosis de ribavirina guardar estos fenómenos, debe cancelar el proceso.
De acuerdo con los resultados de los ensayos clínicos, con el fin de guiar el desarrollo de los cambios de dosis que causó en el caso del tratamiento de la anemia.
Los ajustes de dosis en pacientes con hemodiálisis a largo plazo:
La insuficiencia renal crónica que están en los pacientes de hemodiálisis a largo plazo, la ribavirina debe ser se administra una dosis diaria de 200 mg.
exceso:
No se informó en los ensayos clínicos en exceso de los casos. Más de cuatro veces la hipocalcemia e hipomagnesemia dosis recomendada de tratamiento ribavirina se describen la mayoría de los pacientes. La ribavirina no se elimina por hemodiálisis. El tratamiento es sintomático.