Comprar Cloramfenicolo (Cloranfenicol) 500-250mg
El cloranfenicol es uno de los amplificador naturales más antigua, el uso clínico de medicamentos recibidos al final de la década de 1940, se limita actualmente porque permite severa IC, primero de todo, el papel de la toxicidad en la médula ósea. La meningitis cloranfenicol retención de valor más alto, la enfermedad por rickettsias, salmonelosis e infecciones anaerobias. Se utiliza como algunos de los dos fármacos.
Mecanismo de acción.
Cloranfenicol ha deteriorado la síntesis de proteínas ribosomal efecto inhibidor relacionados. En altas concentraciones que tiene propiedades anti-neumococo, meningococo efecto bactericida influenzae y Haemophilus.
El cloranfenicol tiene un amplio espectro de actividad antimicrobiana, pero el número de años de uso para obtener bacterias resistentes.
Entre los cocos grampositivos que es más sensible a los fármacos de neumococo, pero muchas cepas resistentes a la penicilina. Enterococcus generalmente insensibles. Entre staphylococcus cepas resistentes a más de 30%. coco meningocócica más susceptibles Gram-negativas.
actos de cloranfenicol en Gram-negativas y Gram-positivas bacilos muchos: Haemophilus influenzae (incluyendo cepas), Escherichia coli, Salmonella, Shigella, la difteria, la tos ferina, el ántrax, la brucelosis, peste. Indicado en general por la resistencia entre Enterobacteriaceae. MEXICO, 50 a 90% y 10% de la salmonela resistente Shigella cloranfenicol.
Cloranfenicol (Leptospira, Treponema pallidum) sensibles, Rickettsia, espiroquetas actinomicetos. La droga tiene esporas anaerobias y anti-Bacteroides fragilis, incluyendo una alta actividad.
El cloranfenicol se absorbe bien por vía oral, y la comida no afecta la biodisponibilidad. Después de 1-3 horas, después de alcanzar un pico de concentración sérica de la administración oral, la introducción / -. 1-1,5 horas, para escapar a través de la barrera hematoencefálica y la placenta, a la leche materna. Bile - una alta concentración de tejido cerebral, las secreciones bronquiales, fluido sinovial y bajo pleural encontrado. Las concentraciones séricas de los niveles séricos maternos fetales pueden ser 30-80%. Se metaboliza en el hígado. La posibilidad de daño hepático grave en los recién nacidos y la biotransformación cloranfenicol ha sido lento a acumularse en. Excretada llevadas a cabo principalmente por los riñones inactivos, por lo que la necesidad de ajustes de dosis renales. La vida media en los adultos es de 1,5 a 3,5 horas para los niños se pueden aumentar a 6,5 horas, y el recién nacido - hasta 24 horas o más. no se eliminará cloranfenicol en hemodiálisis. La reducción de la concentración de fármaco en la sangre por es posible.
El cloranfenicol se utiliza como microorganismos ácido del estómago inactivos. Antes de se produce la activación, una parte de la droga puede ser excretado por los riñones (eliminando el residuo de ácido succínico). Por lo tanto, la concentración de cloranfenicol en la sangre, cuando parenteral, en particular, la administración / M, se puede administrar a un menor que.
Ocular y la absorción sistémica de cloranfenicol tópico usando formas de dosificación oftálmica (gotas, linimento) se produce. Las altas concentraciones de humor acuoso.
Las reacciones adversas
la respuesta del sistema de la sangre:
Reversible (dependiente de la dosis):, trombocitopenia, anemia, leucopenia;
Permanente (no dependiente de la dosis, se han reportado en personas con una predisposición genética): anemia aplásica, mal pronóstico. Raras (un caso por cada mil 25-40. Los pacientes) se puede suspender en desarrollo, y una única aplicación local. Los niños con leucemia mieloide desarrollo asociado.
Bebé con síndrome de "gris": vómitos, hinchazón abdominal, dificultad para respirar, cianosis. Más tarde, se unió colapso vasomotor, hipotermia, acidosis. La razón de este "síndrome gris" fue desarrollado cloranfenicol debido a la acumulación de las enzimas hepáticas inmaduras, y los efectos tóxicos directos en el miocardio. La tasa de mortalidad de 40%. Primeros auxilios: o sacudida.
Sistema nervioso: confusión, dolor de cabeza, neuropatía periférica, trastornos mentales, el uso a largo plazo puede ser desarrollado con la amenaza de la pérdida de la neuritis óptica.
Gastrointestinales: glositis, estomatitis, dolor o malestar abdominal, náuseas, vómitos, diarrea.
Local: ardor, picor, hinchazón de los ojos usando una forma de dosificación.
El cloranfenicol es uno de los amplificador naturales más antigua, el uso clínico de medicamentos recibidos al final de la década de 1940, se limita actualmente porque permite severa IC, primero de todo, el papel de la toxicidad en la médula ósea. La meningitis cloranfenicol retención de valor más alto, la enfermedad por rickettsias, salmonelosis e infecciones anaerobias. Se utiliza como algunos de los dos fármacos.
Mecanismo de acción
Cloranfenicol ha deteriorado la síntesis de proteínas ribosomal efecto inhibidor relacionados. En altas concentraciones que tiene propiedades anti-neumococo, meningococo efecto bactericida influenzae y Haemophilus.
perfil de actividad
El cloranfenicol tiene un amplio espectro de actividad antimicrobiana, pero el número de años de uso para obtener bacterias resistentes.
Entre los cocos grampositivos que es más sensible a los fármacos de neumococo, pero muchas cepas resistentes a la penicilina. Enterococcus generalmente insensibles. Entre staphylococcus cepas resistentes a más de 30%. coco meningocócica más susceptibles Gram-negativas.
actos de cloranfenicol en Gram-negativas y Gram-positivas bacilos muchos: Haemophilus influenzae (incluyendo cepas), Escherichia coli, Salmonella, Shigella, la difteria, la tos ferina, el ántrax, la brucelosis, peste. Indicado en general por la resistencia entre Enterobacteriaceae. Rusia, 50 a 90% y 10% de la salmonela resistente Shigella cloranfenicol.
Cloranfenicol (Leptospira, Treponema pallidum) sensibles, Rickettsia, espiroquetas actinomicetos. La droga tiene esporas anaerobias y anti-Bacteroides fragilis, incluyendo una alta actividad.
farmacocinética
El cloranfenicol se absorbe bien por vía oral, y la comida no afecta la biodisponibilidad. Después de 1-3 horas, después de alcanzar un pico de concentración sérica de la administración oral, la introducción / -. 1-1,5 horas, para escapar a través de la barrera hematoencefálica y la placenta, a la leche materna. Bile - una alta concentración de tejido cerebral, las secreciones bronquiales, fluido sinovial y bajo pleural encontrado. Las concentraciones séricas de los niveles séricos maternos fetales pueden ser 30-80%. Se metaboliza en el hígado. La posibilidad de daño hepático grave en los recién nacidos y la biotransformación cloranfenicol ha sido lento a acumularse en. Excretada llevadas a cabo principalmente por los riñones inactivos, por lo que la necesidad de ajustes de dosis renales. La vida media en los adultos es de 1,5 a 3,5 horas para los niños se pueden aumentar a 6,5 horas, y el recién nacido - hasta 24 horas o más. no se eliminará cloranfenicol en hemodiálisis. La reducción de la concentración de fármaco en la sangre por es posible.
El cloranfenicol se utiliza como microorganismos ácido del estómago inactivos. Antes de se produce la activación, una parte de la droga puede ser excretado por los riñones (eliminando el residuo de ácido succínico). Por lo tanto, la concentración de cloranfenicol en la sangre, cuando parenteral, en particular, la administración / M, se puede administrar a un menor que.
Ocular y la absorción sistémica de cloranfenicol tópico usando formas de dosificación oftálmica (gotas, linimento) se produce. Las altas concentraciones de humor acuoso.
Las reacciones adversas
la respuesta del sistema de la sangre:
Reversible (dependiente de la dosis):, trombocitopenia, anemia, leucopenia;
Permanente (no dependiente de la dosis, se han reportado en personas con una predisposición genética): anemia aplásica, mal pronóstico. Raras (un caso por cada mil 25-40. Los pacientes) se puede suspender en desarrollo, y una única aplicación local. Los niños con leucemia mieloide desarrollo asociado.
Bebé con síndrome de "gris": vómitos, hinchazón abdominal, dificultad para respirar, cianosis. Más tarde, se unió colapso vasomotor, hipotermia, acidosis. La razón de este "síndrome gris" fue desarrollado cloranfenicol debido a la acumulación de las enzimas hepáticas inmaduras, y los efectos tóxicos directos en el miocardio. La tasa de mortalidad de 40%. Primeros auxilios: o sacudida.
Sistema nervioso: confusión, dolor de cabeza, neuropatía periférica, trastornos mentales, el uso a largo plazo puede ser desarrollado con la amenaza de la pérdida de la neuritis óptica.
Gastrointestinales: glositis, estomatitis, dolor o malestar abdominal, náuseas, vómitos, diarrea.
Local: ardor, picor, hinchazón de los ojos usando una forma de dosificación.