Comprar Claritin (Loratadine - Loratadina) 10mg
Antialérgico, los receptores H1 de histamina periférica bloqueador selectivo. La loratadina es un compuesto tricíclico que tiene un fuerte efecto anti-histamina. Tiene un efecto anti-alérgicas rápidas y de larga duración.
La loratadina no penetra la barrera sangre-cerebro, y no tiene efecto sobre el SNC. No clínicamente significativa anticolinérgico y efectos sedantes, que no causa somnolencia, y cuando las dosis recomendadas, no tuvo efecto sobre la velocidad de las reacciones psicomotoras. Preparado para recibir Claritin no prolonga el intervalo QT en el electrocardiograma. Con los cambios significativos en los signos vitales, examen clínico, físico, pruebas de laboratorio, electrocardiograma, o el tratamiento a largo plazo.
Loratadina no selectividad de los receptores H2 de la histamina anti-significativa. No inhibe la norepinefrina y casi ningún efecto sobre el sistema cardiovascular para funcionar o marcapasos
Después de la aparición de la administración oral Claritin Iniciativa I - 30 minutos. Los antihistamínicos efecto alcanza el máximo después de la aparición y duración de acción de más de 24 horas después de 8-12 horas.
Loratadina oral después de que él será rápido y bien absorbido por el tracto gastrointestinal. La máxima temperatura del plasma loratadina - 1-1,5 horas, y su metabolito activo de la loratadina - Dao 01,05 03,07 H + absorción de aumento de la temperatura máxima de la loratadina y aproximadamente 1 hora loratadina, pero no tuvo efecto sobre la eficacia de la droga. Loratadina y loratadina en la Cmáx no depende de la ingesta de alimentos.
La biodisponibilidad de loratadina y su metabolito activo son dependientes de la dosis.
Loratadina se une a las proteínas plasmáticas, 97-99%, y de su metabolito activo - Moderado 73-76%.
La loratadina se metaboliza para formar la loratadina, la participación de CYP3A4 y, en menor medida - CYP2D6.
Por los riñones (aproximadamente 40% de la dosis oral) se descarga a través del intestino (dosis oral de aproximadamente 42 por ciento) más de 10 días, preferiblemente en forma de metabolitos conjugados. Alrededor del 27% de la dosis oral por los riñones en 24 horas después de tomar descargada. De 24 horas después de la administración de forma inalterada por los riñones 1% menos que la sustancia activa in vitro.
Loratadina de 3 ~ 20 horas T1 / 2 (con un promedio de 8,4 horas), rango de loratadina - desde 8,8 a 92 horas (media de 28 horas).
La cinética en situaciones Farmacocinética clínica especial.
propiedades farmacocinéticas loratadina y sus metabolitos en el adulto sano y voluntarios ancianos actividad es comparable.
T1 / 2 de la loratadina y la loratadina en pacientes de edad avanzada es adecuadamente 6.7 ~ 37 horas (promedio 18,2 horas) y 11-39 horas (promedio 17,5 horas).
La función renal en pacientes con enfermedad renal crónica Cmax AUC de loratadina y su metabolito activo en pacientes y una mayor funcionalidad en comparación a la normalidad. T1 / 2 de loratadina y su metabolito activo no son diferentes de las de los pacientes sanos. T1 / 2 de loratadina y su metabolito activo no es causada por insuficiencia renal crónica que haya un cambio. La insuficiencia renal crónica en hemodiálisis conducción loratadina no afectó a la farmacocinética y su metabolito activo.
Los pacientes con lesión hepática alcohólica Cmax AUC loratadina, y en comparación con los pacientes con tasa de transferencia de datos de función hepática normal, su metabolito activo, aumento de 2 veces. T1 / 2 de loratadina y su metabolito activo en un alcohol (dependiendo de la gravedad de la enfermedad) aumento de daño en el hígado y la existencia insuficiencia renal crónica no cambiará.
Antialérgico, los receptores H1 de histamina periférica bloqueador selectivo. La loratadina es un compuesto tricíclico que tiene un fuerte efecto anti-histamina. Tiene un efecto anti-alérgicas rápidas y de larga duración.
La loratadina no penetra la barrera sangre-cerebro, y no tiene efecto sobre el SNC. No clínicamente significativa anticolinérgico y efectos sedantes, que no causa somnolencia, y cuando las dosis recomendadas, no tuvo efecto sobre la velocidad de las reacciones psicomotoras. Preparado para recibir Claritin no prolonga el intervalo QT en el electrocardiograma. Con los cambios significativos en los signos vitales, examen clínico, físico, pruebas de laboratorio, electrocardiograma, o el tratamiento a largo plazo.
Loratadina no selectividad de los receptores H2 de la histamina anti-significativa. No inhibe la norepinefrina y casi ningún efecto sobre el sistema cardiovascular para funcionar o marcapasos
Después de la aparición de la administración oral Claritin Iniciativa I - 30 minutos. Los antihistamínicos efecto alcanza el máximo después de la aparición y duración de acción de más de 24 horas después de 8-12 horas.
succión
loratadina oral después de que él será rápido y bien absorbido por el tracto gastrointestinal. La máxima temperatura del plasma loratadina - 1-1,5 horas, y su metabolito activo de la loratadina - Dao 01,05 03,07 H + absorción de aumento de la temperatura máxima de la loratadina y aproximadamente 1 hora loratadina, pero no tuvo efecto sobre la eficacia de la droga. Loratadina y loratadina en la Cmáx no depende de la ingesta de alimentos.
La biodisponibilidad de loratadina y su metabolito activo son dependientes de la dosis.
asignación
Loratadina se une a las proteínas plasmáticas, 97-99%, y de su metabolito activo - Moderado --73-76%.
metabolizar
La loratadina se metaboliza para formar la loratadina, la participación de CYP3A4 y, en menor medida - CYP2D6.
cría
Por los riñones (aproximadamente 40% de la dosis oral) se descarga a través del intestino (dosis oral de aproximadamente 42 por ciento) más de 10 días, preferiblemente en forma de metabolitos conjugados. Alrededor del 27% de la dosis oral por los riñones en 24 horas después de tomar descargada. De 24 horas después de la administración de forma inalterada por los riñones 1% menos que la sustancia activa in vitro.
Loratadina de 3 ~ 20 horas T1 / 2 (con un promedio de 8,4 horas), rango de loratadina - desde 8,8 a 92 horas (media de 28 horas).
La cinética en situaciones Farmacocinética clínica especial
propiedades farmacocinéticas loratadina y sus metabolitos en el adulto sano y voluntarios ancianos actividad es comparable.
T1 / 2 de la loratadina y la loratadina en pacientes de edad avanzada es adecuadamente 6.7 ~ 37 horas (promedio 18,2 horas) y 11-39 horas (promedio 17,5 horas).
La función renal en pacientes con enfermedad renal crónica Cmax AUC de loratadina y su metabolito activo en pacientes y una mayor funcionalidad en comparación a la normalidad. T1 / 2 de loratadina y su metabolito activo no son diferentes de las de los pacientes sanos. T1 / 2 de loratadina y su metabolito activo no es causada por insuficiencia renal crónica que haya un cambio. La insuficiencia renal crónica en hemodiálisis conducción loratadina no afectó a la farmacocinética y su metabolito activo.
Los pacientes con lesión hepática alcohólica Cmax AUC loratadina, y en comparación con los pacientes con tasa de transferencia de datos de función hepática normal, su metabolito activo, aumento de 2 veces. T1 / 2 de loratadina y su metabolito activo en un alcohol (dependiendo de la gravedad de la enfermedad) aumento de daño en el hígado y la existencia insuficiencia renal crónica no cambiará.
testigo
- Estacional (fiebre del heno) y rinitis alérgica perenne y conjuntivitis alérgica (para eliminar estos síntomas relacionados con la enfermedad - estornudos, picor nasal, secreción nasal, picazón y sensación de ardor en los ojos, ojos llorosos);
- Urticaria idiopática crónica;
- Enfermedades de la piel de alérgenos.