Comprar Cefadroxil (Cefadroxilo) 250mg
Estructura y Composición.
Me cefadroxilo. Tablets (1 g), un recubrimiento de película (1 g) tabletas; cápsulas (250 mg, 500 mg); granulado para suspensión oral (5 ml - 125 mg, 250 mg, 500 mg).
Modo de acción.
antibiótico de cefalosporina cefadroxilo para la administración oral me use. Esterilización eficaz.
de amplio espectro con actividad antimicrobiana: actividad de las bacterias Gram-positivas (producción de NO y oro producción de penicilina, estreptococos, neumococos, la difteria y el ántrax) y los microorganismos gram-negativas (Shigella, Salmonella, Escherichia Escherichia, y Haemophilus influenzae, Klebsiella, Proteus algunas cepas).
farmacocinética
Después de la administración oral, se absorbe bien en el tracto gastrointestinal. concentración bactericida se mantiene en la sangre 12 horas. Además de todos los órganos y tejidos penetrar en el tejido cerebral y el líquido cefalorraquídeo. de forma inalterada en la orina de regresar (90%) de 20-22 horas.
enfermedades infecciosas e inflamatorias causadas por microorganismos susceptibles a la droga, incluyendo infecciones del tracto urinario, tracto respiratorio superior e inferior, la piel, los tejidos blandos y hueso.
La dosis se determina individualmente, teniendo en cuenta la susceptibilidad a la gravedad de la infección y la ubicación. Las drogas son adultos dentro y niños de 1-2 g promedio de dosis / día durante 40 kg 1-2 dispositivos de acogida. Para los niños que pesan menos de 40 kg --25-50 mg / kg / día (preferiblemente en forma de suspensión) 1-2 recepción. Proceso de Tratamiento - 7-14 días. Grupo A duración mínima beta-hemolíticos de la infección y el tratamiento de enfermedades inflamatorias causadas por Streptococcus 10 días.
- Los pacientes con alteración de la excreción renal de una dosis única de 500 mg, el intervalo entre las dosis se determina en función del valor de la CC: CC 0-10 ml / min - 36 horas de control de calidad de 10-25 ml / min - 24 horas; QC 25-50 ml / min a 12 horas.
Fármaco no debe beber periodo.
Embarazo y la lactancia
En el uso de drogas durante el embarazo y la lactancia sólo se justifica en el caso en que el rendimiento esperado de la madre que el riesgo potencial para el feto o el niño.
efecto secundario
Posible AR - urticaria, prurito, eosinofilia, angioedema, shock anafiláctico, náuseas, vómitos, diarrea, función hepática anormal, bocio, la candidiasis, la colitis pseudomembranosa, dolor de cabeza, mareos . En algunos casos - como los cambios en la sangre periférica (leucopenia reversible, neutropenia, trombocitopenia).
Contraindicaciones
La alergia a las cefalosporinas y otros antibióticos betalactámicos β-, el embarazo, la lactancia materna.
Estructura y Composición
Me cefadroxilo. Tablets (1 g), un recubrimiento de película (1 g) tabletas; cápsulas (250 mg, 500 mg); granulado para suspensión oral (5 ml - 125 mg, 250 mg, 500 mg).
Modo de acción
antibiótico de cefalosporina cefadroxilo para la administración oral me use. Esterilización eficaz.
de amplio espectro con actividad antimicrobiana: actividad de las bacterias Gram-positivas (producción de NO y oro producción de penicilina, estreptococos, neumococos, la difteria y el ántrax) y los microorganismos gram-negativas (Shigella, Salmonella, Escherichia Escherichia, y Haemophilus influenzae, Klebsiella, Proteus algunas cepas).
farmacocinética
Después de la administración oral, se absorbe bien en el tracto gastrointestinal. concentración bactericida se mantiene en la sangre 12 horas. Además de todos los órganos y tejidos penetrar en el tejido cerebral y el líquido cefalorraquídeo. de forma inalterada en la orina de regresar (90%) de 20-22 horas.
testigo
enfermedades infecciosas e inflamatorias causadas por microorganismos susceptibles a la droga, incluyendo infecciones del tracto urinario, tracto respiratorio superior e inferior, la piel, los tejidos blandos y hueso.
solicitud
La dosis se determina individualmente, teniendo en cuenta la susceptibilidad a la gravedad de la infección y la ubicación. Las drogas son adultos dentro y niños de 1-2 g promedio de dosis / día durante 40 kg 1-2 dispositivos de acogida. Para los niños que pesan menos de 40 kg --25-50 mg / kg / día (preferiblemente en forma de suspensión) 1-2 recepción. Proceso de Tratamiento - 7-14 días. Grupo A duración mínima beta-hemolíticos de la infección y el tratamiento de enfermedades inflamatorias causadas por Streptococcus 10 días.
- Los pacientes con alteración de la excreción renal de una dosis única de 500 mg, el intervalo entre las dosis se determina en función del valor de la CC: CC 0-10 ml / min - 36 horas de control de calidad de 10-25 ml / min - 24 horas; QC 25-50 ml / min a 12 horas.
Fármaco no debe beber periodo.
Embarazo y la lactancia
En el uso de drogas durante el embarazo y la lactancia sólo se justifica en el caso en que el rendimiento esperado de la madre que el riesgo potencial para el feto o el niño.
efecto secundario
Posible AR - urticaria, prurito, eosinofilia, angioedema, shock anafiláctico, náuseas, vómitos, diarrea, función hepática anormal, bocio, la candidiasis, la colitis pseudomembranosa, dolor de cabeza, mareos . En algunos casos - como los cambios en la sangre periférica (leucopenia reversible, neutropenia, trombocitopenia).
Contraindicaciones
La alergia a las cefalosporinas y otros antibióticos betalactámicos β-, el embarazo, la lactancia materna.