Comprar Avodart (Dutasteride - Dutasterida) 0.5mg
El tratamiento farmacológico del tratamiento hiperplasia benigna de próstata. Dutasterida - inhibidores de la 5α-reductasa dobles. La inhibición de las isozimas 5α-reductasa 1 y actividad de tipo 2, que es responsable de la testosterona 5α- dihidrotestosterona conversión (DHT). DHT es el andrógeno en la hiperplasia de tejido glandular prostática principalmente responsable.
Dutasterida para reducir el impacto de las mayores concentraciones de DHT es después se observó el inicio del tratamiento depende de la dosis, el plazo de 1-2 semanas. El valor promedio diario de las concentraciones séricas de 85% y 90% en dihidrotestosterona 1 y 2 semanas dutasterida dosis de 500 mg después de / descenso.
La siguiente farmacocinética de dosis única y múltiple de los datos de dutasterida, mostrando gran Vd de (300-500 litros). La dutasterida es altamente ligada a las proteínas plasmáticas (> 99,5%).
Cuando el suero dutasterida diaria un mes y tres meses en el mismo nivel, después de alrededor de 90%, el que sea el nivel de estado estacionario de 65%. Las concentraciones séricas de dutasterida estacionaria (CSS) igual a aproximadamente 40 ng / ml de seis meses después de la administración de 500 microgramos de la droga por día disponibles. Las concentraciones séricas de esperma de dutasterida también es estable durante 6 meses después de la llegada. El promedio fue de 3,4 ng / ml (0,4 a 14 ng / ml) 52 semanas después de la concentración de tratamiento dutasteride esperma. Recibe alrededor del 11,5% de suero de dutasterida del esperma.
En los seres humanos, dutasterida se metaboliza ampliamente. La dosis diaria de 500 mg dutasterida a 1% en CSS para lograr 15,4% después de la administración oral (media 5,4%) Dosis de descarga constante parenteral. Las cuatro formas principales de la excreción de los metabolitos que constituyen respectivamente 39%, 21%, 7% y 7%, y el resto, y 6 metabolitos pequeños (la proporción de cada uno de los cuales es menor que 5%).
Por trazas de prototipo humano de dutasterida (menos de 0,1% de la dosis) de los riñones.
Cuando el grado de dosis terapéuticas de dutasterida recibió su T1 final / 2 de 3-5 semanas.
Dutasterida encuentra en el suero (concentración superior a 0,1 ng / ml) durante 4-6 meses después de parar.
La farmacocinética de dutasterida pueden describirse como un proceso de absorción y eliminación de un proceso en dos en paralelo, las personas pueden ser saturados (m .E. Dependiendo de la concentración), una saturación (m. E. coli no depende en la concentración). En las concentraciones séricas bajas (menos de 3 ng / ml), dutasterida rápidamente mediante la eliminación de la descarga de estos dos procesos. Después de recibir 5 mg o menos de una dosis única de la rápida eliminación dutasterida del cuerpo, y tiene una vida media corta igual a 3-9 días.
Las concentraciones en suero mayor de 3 ng / ml de la lenta eliminación de dutasterida (0,35 a 0,58 l / h), preferiblemente a través de un número limitado de T1 / 2 3-5 semanas de cadena lineal saturado proceso de eliminación. En concentraciones terapéuticas, a 500 microgramos fondo gestión diaria, dominadas por la lenta eliminación de dutasterida; aclaramiento total es lineal y el carácter dependiente de la concentración.
Y la farmacocinética de una dosis única de dutasterida farmacodinámica del fármaco (5 mg) se estudiaron 36 hombres sanos entre las edades de 24 y 87. Diferentes grupos de edad no hay diferencia significativa entre los parámetros farmacocinéticos tales como AUC y Cmax significativa. Hay en el grupo de 50-69 años de edad, mayores de 70 años, T1 / 2 valores de la mayoría de los hombres con hiperplasia benigna de próstata dutasterida los hombres no hay diferencia estadística significativa.
No hay diferencia significativa en la medida de diferentes grupos de edad que tenía que reducir los niveles de DHT. Estos resultados demuestran que no hay necesidad de reducir el grado de pacientes de edad avanzada una dosis de dutasterida.
El medicamento puede tomarse independientemente de las comidas.
Las cápsulas deben tragarse enteros, sin masticar ni contenido de las cápsulas abiertas puede causar irritación de la mucosa orofaríngea.
La hiperplasia prostática benigna (HPB)
Los machos adultos (incluyendo ancianos): El fármaco Avodart 1 veces / día dosis --1 REAP (500 mg) recomienda. Las cápsulas deben ser considerados como un todo.
A pesar de las mejoras en la droga rápidamente al fondo del tratamiento debe basarse en una evaluación objetiva del tratamiento puede durar al menos seis meses.
terapia con medicamentos hiperplasia benigna de próstata Avodart puede ser designado como monoterapia o en combinación con α-1 antagonista de los receptores.
Poblaciones especiales de pacientes
Al recibir la 500 mg / día a través del riñón se le asigna una dosis de menos de 0,1%, no hay necesidad de reducir la alteración de la dosis de la función renal.
Cualquier uso de la información Avodart es actualmente ningún fármaco en pacientes con insuficiencia hepática. Como dutasterida se metaboliza extensamente, su vida media de 3-5 semanas, y se debe prestar atención a los pacientes con deterioro de la función hepática Avodart.
El tratamiento farmacológico del tratamiento hiperplasia benigna de próstata. Dutasterida - inhibidores de la 5α-reductasa dobles. La inhibición de las isozimas 5α-reductasa 1 y actividad de tipo 2, que es responsable de la testosterona 5α- dihidrotestosterona conversión (DHT). DHT es el andrógeno en la hiperplasia de tejido glandular prostática principalmente responsable.
Dutasterida para reducir el impacto de las mayores concentraciones de DHT es después se observó el inicio del tratamiento depende de la dosis, el plazo de 1-2 semanas. El valor promedio diario de las concentraciones séricas de 85% y 90% en dihidrotestosterona 1 y 2 semanas dutasterida dosis de 500 mg después de / descenso.
La siguiente farmacocinética de dosis única y múltiple de los datos de dutasterida, mostrando gran Vd de (300-500 litros). La dutasterida es altamente ligada a las proteínas plasmáticas (> 99,5%).
Cuando el suero dutasterida diaria un mes y tres meses en el mismo nivel, después de alrededor de 90%, el que sea el nivel de estado estacionario de 65%. Las concentraciones séricas de dutasterida estacionaria (CSS) igual a aproximadamente 40 ng / ml de seis meses después de la administración de 500 microgramos de la droga por día disponibles. Las concentraciones séricas de esperma de dutasterida también es estable durante 6 meses después de la llegada. El promedio fue de 3,4 ng / ml (0,4 a 14 ng / ml) 52 semanas después de la concentración de tratamiento dutasteride esperma. Recibe alrededor del 11,5% de suero de dutasterida del esperma.
metabolizar
cría
En los seres humanos, dutasterida se metaboliza ampliamente. La dosis diaria de 500 mg dutasterida a 1% en CSS para lograr 15,4% después de la administración oral (media 5,4%) Dosis de descarga constante parenteral. Las cuatro formas principales de la excreción de los metabolitos que constituyen respectivamente 39%, 21%, 7% y 7%, y el resto, y 6 metabolitos pequeños (la proporción de cada uno de los cuales es menor que 5%).
Por trazas de prototipo humano de dutasterida (menos de 0,1% de la dosis) de los riñones.
Cuando el grado de dosis terapéuticas de dutasterida recibió su T1 final / 2 de 3-5 semanas.
Dutasterida encuentra en el suero (concentración superior a 0,1 ng / ml) durante 4-6 meses después de parar.
Lineal / no lineal
La farmacocinética de dutasterida pueden describirse como un proceso de absorción y eliminación de un proceso en dos en paralelo, las personas pueden ser saturados (m .E. Dependiendo de la concentración), una saturación (m. E. coli no depende en la concentración). En las concentraciones séricas bajas (menos de 3 ng / ml), dutasterida rápidamente mediante la eliminación de la descarga de estos dos procesos. Después de recibir 5 mg o menos de una dosis única de la rápida eliminación dutasterida del cuerpo, y tiene una vida media corta igual a 3-9 días.
Las concentraciones en suero mayor de 3 ng / ml de la lenta eliminación de dutasterida (0,35 a 0,58 l / h), preferiblemente a través de un número limitado de T1 / 2 3-5 semanas de cadena lineal saturado proceso de eliminación. En concentraciones terapéuticas, a 500 microgramos fondo gestión diaria, dominadas por la lenta eliminación de dutasterida; aclaramiento total es lineal y el carácter dependiente de la concentración.
Los hombres mayores
Y la farmacocinética de una dosis única de dutasterida farmacodinámica del fármaco (5 mg) se estudiaron 36 hombres sanos entre las edades de 24 y 87. Diferentes grupos de edad no hay diferencia significativa entre los parámetros farmacocinéticos tales como AUC y Cmax significativa. Hay en el grupo de 50-69 años de edad, mayores de 70 años, T1 / 2 valores de la mayoría de los hombres con hiperplasia benigna de próstata dutasterida los hombres no hay diferencia estadística significativa.
No hay diferencia significativa en la medida de diferentes grupos de edad que tenía que reducir los niveles de DHT. Estos resultados demuestran que no hay necesidad de reducir el grado de pacientes de edad avanzada una dosis de dutasterida.
El medicamento puede tomarse independientemente de las comidas.
Las cápsulas deben tragarse enteros, sin masticar ni contenido de las cápsulas abiertas puede causar irritación de la mucosa orofaríngea.
La hiperplasia prostática benigna (HPB)
Los machos adultos (incluyendo ancianos): El fármaco Avodart 1 veces / día dosis --1 REAP (500 mg) recomienda. Las cápsulas deben ser considerados como un todo.
A pesar de las mejoras en la droga rápidamente al fondo del tratamiento debe basarse en una evaluación objetiva del tratamiento puede durar al menos seis meses.
terapia con medicamentos hiperplasia benigna de próstata Avodart puede ser designado como monoterapia o en combinación con α-1 antagonista de los receptores.
Poblaciones especiales de pacientes
Al recibir la 500 mg / día a través del riñón se le asigna una dosis de menos de 0,1%, no hay necesidad de reducir la alteración de la dosis de la función renal.
Cualquier uso de la información Avodart es actualmente ningún fármaco en pacientes con insuficiencia hepática. Como dutasterida se metaboliza extensamente, su vida media de 3-5 semanas, y se debe prestar atención a los pacientes con deterioro de la función hepática Avodart.