Comprar Avalide (Irbesartan) 162.5mg
Antihipertensivos, dos inhibidores (tipo AT1).
Disminución de las concentraciones de aldosterona en plasma (no inhibe la proteína quinasa II, la destrucción de bradiquinina); eliminación de la angiotensina II vasoconstricción, reduce la resistencia vascular periférica, reducir la carga, la presión arterial sistémica y la presión en la circulación pulmonar. No tiene efecto sobre los triglicéridos, el colesterol, la glucosa y la excreción de ácido úrico en suero de ácido úrico.
la reducción de las drogas y el efecto reductor después de la ingesta obtuvo al menos 24 horas el plazo de 3-6 horas la presión arterial máxima presión arterial. Después de la administración de la dosis recomendada de la presión arterial después de 24 horas, en comparación con 60 a 70%, diastólica y la presión arterial sistólica en respuesta al consumo de drogas descenso máximo. Cuando su nivel de 150 a 300 mg de dosis en la reducción de la presión arterial (sistólica / diastólica) al final del intervalo de dosificación (es decir, 24 horas después de la administración) con el paciente acostado recibir 1 / día o sentarse promedio 8-13 / 5-8 mm Hg (respectivamente) en comparación con placebo. Una dosis de 150 mg 1 vez / día de la droga es la misma que la hipotensión (presión sanguínea y reducir la dosis siguiente 24 la presión arterial media-hora), como la misma dosis dividida en dos. Desarrollo del efecto antihipertensivo de irbesartan dentro de 1-2 semanas, el efecto terapéutico máximo se inicia después de 4-6 semanas de terapia para lograr. efecto antihipertensivo se mantiene en tratamiento a largo plazo. Después del tratamiento, la presión arterial volvió gradualmente a la línea de base se detuvo para observar los síntomas de abstinencia.
El efecto no depende de la edad y el género.
Los pacientes negros son menos sensibles a la monoterapia con irbesartán (así como afectan el sistema renina - angiotensina - aldosterona (SRAA) por cualquier otro medicamento).
Después de la administración oral, irbesartan se absorbe bien en el tracto gastrointestinal. Irbesartán 1.5-2 horas después de tomar el plasma Cmax logra. La biodisponibilidad absoluta de 60% a 80%. La ingesta de alimentos sobre la biodisponibilidad de un fármaco es ningún efecto significativo.
Irbesartán (Avalide) con proporcional y lineal en el intervalo de dosis de 10 a 600 mg farmacocinética de dosis; dosis de 600 mg (2 veces mayor que la dosis máxima recomendada) se convierte en la dinámica no lineal irbesartan ( la reducción de la absorción). Plasma tasa de unión a proteínas es de aproximadamente 96%. componente de unión de células sanguíneas es insignificante. VD - 53-93 litros. Cuando el día / día necesidad concentración de equilibrio es llegar a 1 después de 3 días. Recepción repitió una vez / día mostrando en plasma acumulación limitada (menos de 20%) irbesartan. Oral y / o la introducción de irbesartan marcado con 14C, el 80-85% de disminución en la circulación de la radiactividad irbesartan inalterado.
Irbesartán en el hígado por biotransformación oxidativa y conjugado con ácido glucurónico. Irbesartán se compone principalmente de óxido de CYP2C9, CYP3A4 isoenzima implicada en el metabolismo de irbesartán es insignificante. El metabolito principal, que está en la circulación sistémica - irbesartan glucurónido (aproximadamente 6%).
El aclaramiento total y la tasa de depuración renal de 157-176 ml / min, respectivamente, y 3-3,5 ml / min. El T1 final / 2 de 11-15 horas. Irbesartán y sus metabolitos en la orina por excreción renal con la bilis a través de los intestinos. Después de 14C-20% de la radioactividad en orina irbesartán por vía oral, y el resto - sangre en las heces. La dosis de menos de 2% a través de los riñones en la orina como de descarga de irbesartan inalterado. Algunas mujeres Ver 察厄贝沙坦 concentración plasmática más alta (en comparación con los hombres). Sin embargo, no se da a conocer T1 / 2 y irbesartán valor acumulado de la diferencia. Se requiere irbesartán dosis corregida en las mujeres. Irbesartán AUC y Cmax en los ancianos (> 65 años) que los pacientes más jóvenes es ligeramente superior, pero el valor final de T1 / 2, respectivamente, no fueron significativamente diferentes. Los pacientes ancianos irbesartan no está sujeta a la dosis correcta.
En pacientes con insuficiencia renal o en pacientes en hemodiálisis, las propiedades farmacocinéticas de irbesartán no cambian sustancialmente. Irbesartan no se elimina del cuerpo durante la hemodiálisis.
En los pulmones de los pacientes con cirrosis o la corriente moderada (grado 7-9 escala de puntos), los parámetros farmacocinéticos de irbesartán no cambió significativamente (niños de 5-6 punto de escala de balancín). estudio de farmacocinética en pacientes con drogas grave (escala de clasificación 9:00), se llevaron a cabo insuficiencia hepática.
Antihipertensivos, dos inhibidores (tipo AT1).
Disminución de las concentraciones de aldosterona en plasma (no inhibe la proteína quinasa II, la destrucción de bradiquinina); eliminación de la angiotensina II vasoconstricción, reduce la resistencia vascular periférica, reducir la carga, la presión arterial sistémica y la presión en la circulación pulmonar. No tiene efecto sobre los triglicéridos, el colesterol, la glucosa y la excreción de ácido úrico en suero de ácido úrico.
la reducción de las drogas y el efecto reductor después de la ingesta obtuvo al menos 24 horas el plazo de 3-6 horas la presión arterial máxima presión arterial. Después de la administración de la dosis recomendada de la presión arterial después de 24 horas, en comparación con 60 a 70%, diastólica y la presión arterial sistólica en respuesta al consumo de drogas descenso máximo. Cuando su nivel de 150 a 300 mg de dosis en la reducción de la presión arterial (sistólica / diastólica) al final del intervalo de dosificación (es decir, 24 horas después de la administración) con el paciente acostado recibir 1 / día o sentarse promedio 8-13 / 5-8 mm Hg (respectivamente) en comparación con placebo. Una dosis de 150 mg 1 vez / día de la droga es la misma que la hipotensión (presión sanguínea y reducir la dosis siguiente 24 la presión arterial media-hora), como la misma dosis dividida en dos. Desarrollo del efecto antihipertensivo de irbesartan dentro de 1-2 semanas, el efecto terapéutico máximo se inicia después de 4-6 semanas de terapia para lograr. efecto antihipertensivo se mantiene en tratamiento a largo plazo. Después del tratamiento, la presión arterial volvió gradualmente a la línea de base se detuvo para observar los síntomas de abstinencia.
El efecto no depende de la edad y el género.
Los pacientes negros son menos sensibles a la monoterapia con irbesartán (así como afectan el sistema renina - angiotensina - aldosterona (SRAA) por cualquier otro medicamento).
Después de la administración oral, irbesartan se absorbe bien en el tracto gastrointestinal. Irbesartán 1.5-2 horas después de tomar el plasma Cmax logra. La biodisponibilidad absoluta de 60% a 80%. La ingesta de alimentos sobre la biodisponibilidad de un fármaco es ningún efecto significativo.
Irbesartán (Avalide) con proporcional y lineal en el intervalo de dosis de 10 a 600 mg farmacocinética de dosis; dosis de 600 mg (2 veces mayor que la dosis máxima recomendada) se convierte en la dinámica no lineal irbesartan ( la reducción de la absorción). Plasma tasa de unión a proteínas es de aproximadamente 96%. componente de unión de células sanguíneas es insignificante. VD - 53-93 litros. Cuando el día / día necesidad concentración de equilibrio es llegar a 1 después de 3 días. Recepción repitió una vez / día mostrando en plasma acumulación limitada (menos de 20%) irbesartan. Oral y / o la introducción de irbesartan marcado con 14C, el 80-85% de disminución en la circulación de la radiactividad irbesartan inalterado.
Irbesartán en el hígado por biotransformación oxidativa y conjugado con ácido glucurónico. Irbesartán se compone principalmente de óxido de CYP2C9, CYP3A4 isoenzima implicada en el metabolismo de irbesartán es insignificante. El metabolito principal, que está en la circulación sistémica - irbesartan glucurónido (aproximadamente 6%).
El aclaramiento total y la tasa de depuración renal de 157-176 ml / min, respectivamente, y 3-3,5 ml / min. El T1 final / 2 de 11-15 horas. Irbesartán y sus metabolitos en la orina por excreción renal con la bilis a través de los intestinos. Después de 14C-20% de la radioactividad en orina irbesartán por vía oral, y el resto - sangre en las heces. La dosis de menos de 2% a través de los riñones en la orina como de descarga de irbesartan inalterado. Algunas mujeres Ver 察厄贝沙坦 concentración plasmática más alta (en comparación con los hombres). Sin embargo, no se da a conocer T1 / 2 y irbesartán valor acumulado de la diferencia. Se requiere irbesartán dosis corregida en las mujeres. Irbesartán AUC y Cmax en los ancianos (> 65 años) que los pacientes más jóvenes es ligeramente superior, pero el valor final de T1 / 2, respectivamente, no fueron significativamente diferentes. Los pacientes ancianos irbesartan no está sujeta a la dosis correcta.
En pacientes con insuficiencia renal o en pacientes en hemodiálisis, las propiedades farmacocinéticas de irbesartán no cambian sustancialmente. Irbesartan no se elimina del cuerpo durante la hemodiálisis.
En los pulmones de los pacientes con cirrosis o la corriente moderada (grado 7-9 escala de puntos), los parámetros farmacocinéticos de irbesartán no cambió significativamente (niños de 5-6 punto de escala de balancín). estudio de farmacocinética en pacientes con drogas grave (Child-Pugh escala de clasificación 9:00), se llevaron a cabo insuficiencia hepática.