Comprar Atarax (Hydroxyzine) 25-10mg

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Derivado de difenil metano que tiene una actividad ansiolítica moderada; también tiene sedantes, fármacos antieméticos, antihistamínicos, anticolinérgicos y medidores de acciones. De hecho colinérgicas centrales y receptores de histamina H1 receptor -m e inhiben la actividad de ciertas áreas corticales. No causa dependencia psicológica y la adicción. Se le ocurrió dentro de 15-30 minutos después de la eficacia clínica de la ingesta de drogas.
 
Tener un impacto positivo en la capacidad cognitiva, mejorar la memoria y la atención. relajación esquelético y músculo liso, con un broncodilatador, efecto analgésico en la inhibición de la secreción gástrica moderadamente. La hidroxizina pacientes con urticaria, eczema y dermatitis reducir la comezón. Observación de uso a largo plazo y la función cognitiva cancelado degradación. Frecuencia polisomnografía seguimiento de los pacientes con insomnio y la ansiedad del sueño para extender la duración del sueño, una disminución de hidroxilo después de la administración única o repetida de despertares nocturnos, una dosis de 50 mg. Al tiempo que toma la dosis de fármaco de 50 mg 3 veces / día se observó en pacientes con reducida tensión muscular ansiedad.
 
Hidroxi (Atarax) es altamente absorbido desde el tracto gastrointestinal. Después de la ingestión se observó la Cmax después de 2 horas.
Medicamentos 25 mg o 50 mg en una dosis única después de una sola dosis de las concentraciones plasmáticas de los adultos y 30 ng / ml y 70 ng / mL.
La biodisponibilidad oral y / m, fue de 80%.
 
Hidroxizina más concentrada en los tejidos (incluida la piel) en sangre. El coeficiente de partición de 7-16 litros / kg.
Hidroxizina cruzar la barrera placentaria y el reconocimiento, sobre todo en los tejidos fetales que la madre. La leche materna es detectado metabolitos.
 
metabolismo de hidroxilo en el hígado. Metabolito principal (45%) - cetirizina, es el antagonista del receptor H1 de histamina. De brecha HOP 13 ml / min / kg. En los adultos, el T1 / 2 de 14 horas. Sólo el 0,8% de la hidroxizina se excreta sin cambios en la orina.
 
La cinética en situaciones Farmacocinética clínica especial.
En los niños, los generales pase cuatro veces menos que los adultos, los hijos de T1 / 2 14 años de envejecimiento en niños de 11 H 1-4 horas.
 
En pacientes de edad avanzada 29 horas T1 / 2, la relación de distribución de 22,5 l / kg.
Los pacientes con insuficiencia hepática aumenta T1 / 2 hasta 37 horas, y las concentraciones séricas de los metabolitos en pacientes jóvenes con más alta que la función hepática normal. efectos antihistamínicos pueden durar 96 horas.
derivado de difenil metano que tiene una actividad ansiolítica moderada; también tiene sedantes, fármacos antieméticos, antihistamínicos, anticolinérgicos y medidores de acciones. De hecho colinérgicas centrales y receptores de histamina H1 receptor -m e inhiben la actividad de ciertas áreas corticales. No causa dependencia psicológica y la adicción. Se le ocurrió dentro de 15-30 minutos después de la eficacia clínica de la ingesta de drogas.
Tener un impacto positivo en la capacidad cognitiva, mejorar la memoria y la atención. relajación esquelético y músculo liso, con un broncodilatador, efecto analgésico en la inhibición de la secreción gástrica moderadamente. La hidroxizina pacientes con urticaria, eczema y dermatitis reducir la comezón. Observación de uso a largo plazo y la función cognitiva cancelado degradación. Frecuencia polisomnografía seguimiento de los pacientes con insomnio y la ansiedad del sueño para extender la duración del sueño, una disminución de hidroxilo después de la administración única o repetida de despertares nocturnos, una dosis de 50 mg. Al tiempo que toma la dosis de fármaco de 50 mg 3 veces / día se observó en pacientes con reducida tensión muscular ansiedad.
 
Hidroxi (Atarax) es altamente absorbido desde el tracto gastrointestinal. Después de la ingestión se observó la Cmax después de 2 horas.
Medicamentos 25 mg o 50 mg en una dosis única después de una sola dosis de las concentraciones plasmáticas de los adultos y 30 ng / ml y 70 ng / mL.
La biodisponibilidad oral y / m, fue de 80%.
asignación
Hidroxizina más concentrada en los tejidos (incluida la piel) en sangre. El coeficiente de partición de 7-16 litros / kg.
Hidroxizina cruzar la barrera placentaria y el reconocimiento, sobre todo en los tejidos fetales que la madre. La leche materna es detectado metabolitos.
Metabolismo y excreción
metabolismo de hidroxilo en el hígado. Metabolito principal (45%) - cetirizina, es el antagonista del receptor H1 de histamina. De brecha HOP 13 ml / min / kg. En los adultos, el T1 / 2 de 14 horas. Sólo el 0,8% de la hidroxizina se excreta sin cambios en la orina.
La cinética en situaciones Farmacocinética clínica especial
En los niños, los generales pase cuatro veces menos que los adultos, los hijos de T1 / 2 14 años de envejecimiento en niños de 11 H 1-4 horas.
En pacientes de edad avanzada 29 horas T1 / 2, la relación de distribución de 22,5 l / kg.
Los pacientes con insuficiencia hepática aumenta T1 / 2 hasta 37 horas, y las concentraciones séricas de los metabolitos en pacientes jóvenes con más alta que la función hepática normal. efectos antihistamínicos pueden durar 96 horas.

 

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