Comprar Aricept (Donepezil) 10-5mg
Inhibidor selectivo y reversible de la acetilcolinesterasa, que es el principal tipo de colinesterasa en el cerebro. Donepezilo inhibe la enzima butirilcolinesterasa de fuerte principalmente fuera del sistema nervioso central que comprende más de 1.000 veces.
Después de una dosis oral única de Aricept 5 mg o 10 mg de el grado de inhibición se midió después de la administración de la actividad de la acetilcolinesterasa en la membrana de glóbulos rojos, que fueron 63,6% y 77,3%.
Bajo la influencia de la inhibición de la acetilcolinesterasa de eritrocitos donepezilo y cambios de escala ADAS-engranaje (Escala de la función cognitiva en la enfermedad de Alzheimer) está asociado.
No es un estudio sobre el impacto potencial de los cambios neuropatológicos.
Donepezil (Aricept) Cmax plasmática alcanza aproximadamente 3-4 horas después de la ingestión. Las concentraciones plasmáticas y los valores de AUC aumentó con la dosis proporcional. De plasma T1 / 2 es de aproximadamente 70 horas, por lo general durante 2-3 semanas después del inicio del tratamiento para lograr el uso rutinario de una dosis única de CSS. Proporcionar cambiado sustancialmente durante el día y después de la concentración de equilibrio de plasma efectos farmacodinámicos relacionados de clorhidrato de donepezilo. Los alimentos no afectan la absorción de clorhidrato de donepezilo.
El donepezilo es alrededor del 95% a las proteínas plasmáticas. La unión a su registro activo metabolito en plasma de 6-O- libre de proteínas. Distribuidos en diversos tejidos del cuerpo donepezilo no se ha estudiado adecuadamente. donepezilo asumido y / o sus metabolitos en el cuerpo se pueden sostener más de 10 días.
Metabolismo y excreción.
Donepezil metabolizada por el hígado. El principal metabolito es el donepezilo compuesto M1 y M2 (desalquilación O- y productos de hidroxilación), M11 y M12 (producto, respectivamente, M1 y M2), M4 (hidrolizado) y M6 (productos de oxidación N-). Intrahepática donepezilo reciclaje de talla y / o sus metabolitos no están disponibles.
salida de donepezil y sus metabolitos, principalmente en la orina: Se encontraron 79% de la dosis en la orina y el 21% en el - en las heces. Es principalmente en donepezil orina.
La cinética en situaciones Farmacocinética clínica especial
El género, la raza y el tabaquismo no afectaron significativamente la concentración plasmática de donepezilo. Multi donepezil plasma promedio corresponden a los de los voluntarios jóvenes sanos.
Leve a moderada severidad en el hígado humano y la disfunción renal en el aclaramiento de donepezilo ningún efecto significativo.
inhibidor selectivo y reversible de la acetilcolinesterasa, que es el principal tipo de colinesterasa en el cerebro. Donepezilo inhibe la enzima butirilcolinesterasa de fuerte principalmente fuera del sistema nervioso central que comprende más de 1.000 veces.
Después de una dosis oral única de Aricept 5 mg o 10 mg de el grado de inhibición se midió después de la administración de la actividad de la acetilcolinesterasa en la membrana de glóbulos rojos, que fueron 63,6% y 77,3%.
Bajo la influencia de la inhibición de la acetilcolinesterasa de eritrocitos donepezilo y cambios de escala ADAS-engranaje (Escala de la función cognitiva en la enfermedad de Alzheimer) está asociado.
No es un estudio sobre el impacto potencial de los cambios neuropatológicos.
Donepezil (Aricept) Cmax plasmática alcanza aproximadamente 3-4 horas después de la ingestión. Las concentraciones plasmáticas y los valores de AUC aumentó con la dosis proporcional. De plasma T1 / 2 es de aproximadamente 70 horas, por lo general durante 2-3 semanas después del inicio del tratamiento para lograr el uso rutinario de una dosis única de CSS. Proporcionar cambiado sustancialmente durante el día y después de la concentración de equilibrio de plasma efectos farmacodinámicos relacionados de clorhidrato de donepezilo. Los alimentos no afectan la absorción de clorhidrato de donepezilo.
asignación
El donepezilo es alrededor del 95% a las proteínas plasmáticas. La unión a su registro activo metabolito en plasma de 6-O- libre de proteínas. Distribuidos en diversos tejidos del cuerpo donepezilo no se ha estudiado adecuadamente. donepezilo asumido y / o sus metabolitos en el cuerpo se pueden sostener más de 10 días.
Metabolismo y excreción
Donepezil metabolizada por el hígado. El principal metabolito es el donepezilo compuesto M1 y M2 (desalquilación O- y productos de hidroxilación), M11 y M12 (producto, respectivamente, M1 y M2), M4 (hidrolizado) y M6 (productos de oxidación N-). Intrahepática donepezilo reciclaje de talla y / o sus metabolitos no están disponibles.
salida de donepezil y sus metabolitos, principalmente en la orina: Se encontraron 79% de la dosis en la orina y el 21% en el - en las heces. Es principalmente en donepezil orina.
La cinética en situaciones Farmacocinética clínica especial
El género, la raza y el tabaquismo no afectaron significativamente la concentración plasmática de donepezilo. Multi donepezil plasma promedio corresponden a los de los voluntarios jóvenes sanos.
Leve a moderada severidad en el hígado humano y la disfunción renal en el aclaramiento de donepezilo ningún efecto significativo.