Comprar Alesse (Levonorgestrel Etinil Estradiolo) 0.18mg
Activo - principio activo es el levonorgestrel (ALESSE).
De acuerdo con la influencia de drogas moco aumentado, que se encuentra en el cuello (moco cervical o de cuello de útero) la viscosidad, por lo que es difícil de penetrar la esencia del útero. Levonorgestrel inhibe la proliferación del endometrio, que no es posible para la implantación de óvulos fertilizados. Puede ser aplicado en el marco del hipotalámica liberadora de liberación de levonorgestrel efectos inhibidores de los factores y reducir la producción de hipófisis de la hormona luteinizante (LH) y la hormona folículo estimulante (FSH), una función lútea reducida. Estos efectos a baja concentración de dosis de levonorgestrel es pequeña, pero suficiente para asegurar que el efecto anticonceptivo. En dosis bajas, no causa la inhibición completa de la ovulación.
Sistema intrauterino:
Levonorgestrel directamente en la cavidad uterina tiene un efecto local directo en el endometrio, la prevención de cambios proliferativos en el mismo y por lo tanto reducir su función de implante, y también el aumento de la viscosidad del moco cervical para evitar la penetración del esperma en el útero. Levonorgestrel también tiene inhibición de la ovulación manifestaciones sistémicas poco impacto en un número de ciclos. Reduce la cantidad de sangrado menstrual y reducir el dolor premenstrual.
Farmacocinética:
Los comprimidos, grageas:
ingestión Levonorgestrel rápida y completamente absorbido desde el tracto gastrointestinal. La biodisponibilidad de levonorgestrel es de aproximadamente 100%. Tiene una alta (90%), la comunicación con las proteínas del plasma. La concentración máxima en la sangre observado después de 0,5-2 horas. Posteriormente, la concentración de fármaco se caracteriza por una disminución bifásica de 2 a 24 horas de vida media. Se metaboliza en el hígado. Por lo tanto, distribuido a los órganos y tejidos. Sobre 10% de la dosis en la leche materna. 60% del fármaco se excreta en la orina, 40% - a través de los intestinos. Daily re-admisión no está acompañada por la acumulación de la sustancia activa y sus metabolitos.
Sistema intrauterino:
Levonorgestrel administra directamente en la cavidad uterina. Es una pequeña parte es absorbida en la circulación sistémica. concentración Levonorgestrel en el plasma se estabiliza, 100-200 g / ml (0,3 ~ 0,6 nmol / l).
Activo - principio activo es el levonorgestrel (Xenical).
levonorgestrel
De acuerdo con la influencia de drogas moco aumentado, que se encuentra en el cuello (moco cervical o de cuello de útero) la viscosidad, por lo que es difícil de penetrar la esencia del útero. Levonorgestrel inhibe la proliferación del endometrio, que no es posible para la implantación de óvulos fertilizados. Puede ser aplicado en el marco del hipotalámica liberadora de liberación de levonorgestrel efectos inhibidores de los factores y reducir la producción de hipófisis de la hormona luteinizante (LH) y la hormona folículo estimulante (FSH), una función lútea reducida. Estos efectos a baja concentración de dosis de levonorgestrel es pequeña, pero suficiente para asegurar que el efecto anticonceptivo. En dosis bajas, no causa la inhibición completa de la ovulación.
Sistema intrauterino:
Levonorgestrel directamente en la cavidad uterina tiene un efecto local directo en el endometrio, la prevención de cambios proliferativos en el mismo y por lo tanto reducir su función de implante, y también el aumento de la viscosidad del moco cervical para evitar la penetración del esperma en el útero. Levonorgestrel también tiene inhibición de la ovulación manifestaciones sistémicas poco impacto en un número de ciclos. Reduce la cantidad de sangrado menstrual y reducir el dolor premenstrual.
farmacocinética:
Los comprimidos, grageas:
ingestión Levonorgestrel rápida y completamente absorbido desde el tracto gastrointestinal. La biodisponibilidad de levonorgestrel es de aproximadamente 100%. Tiene una alta (90%), la comunicación con las proteínas del plasma. La concentración máxima en la sangre observado después de 0,5-2 horas. Posteriormente, la concentración de fármaco se caracteriza por una disminución bifásica de 2 a 24 horas de vida media. Se metaboliza en el hígado. Por lo tanto, distribuido a los órganos y tejidos. Sobre 10% de la dosis en la leche materna. 60% del fármaco se excreta en la orina, 40% - a través de los intestinos. Daily re-admisión no está acompañada por la acumulación de la sustancia activa y sus metabolitos.
Sistema intrauterino:
Levonorgestrel administra directamente en la cavidad uterina. Es una pequeña parte es absorbida en la circulación sistémica. concentración Levonorgestrel en el plasma se estabiliza, 100-200 g / ml (0,3 ~ 0,6 nmol / l).