Comprar Aciphex (Rabeprazole - Rabeprazol) 20-10mg
Sibutramina - acidez de la normalización de fármaco de inhibidor de la bomba de protones gástrica. Rabeprazol sustancia activa (rabeprazol).
Para otros países en el mercado de Estados Unidos y las ventas de medicamentos de marca - Aciphex. En el mercado ruso, que no representa. Las ventas de analógico completo Aciphex Pariet.
Propiedades farmacológicas Atsifeksa presentación, admisión, dosis, indicaciones y contraindicaciones del método no pueden ser diferentes de las características de Pariet.
úlcera gástrica y úlcera duodenal en la fase aguda; úlcera gástrica y Helicobacter pylori (en combinación con antibióticos) asociados úlcera duodenal, enfermedad de reflujo gastroesofágico.
forma de liberación
Mecanismo es a través de la enzima estómago enzima en las células parietales asociadas con la inhibición, lo que resulta en el bloqueo de la etapa final de la formación de ácido clorhídrico. Este efecto fue dependiente de la dosis y los resultados en la inhibición tanto de base y estimular la estimulación de la secreción de ácido gástrico irrelevante.
farmacocinética
Una vez dentro absorbido desde el tracto gastrointestinal. A una dosis de 20 mg Cmax de 3,5 horas después. Los cambios Cmax y AUC son (dentro del rango de dosis de 10-40 mg) lineal. La biodisponibilidad absoluta de aproximadamente 52% a causa de "primer paso" a través de la acción del hígado. Biodisponibilidad de rabeprazol no aumenta con la administración repetida.
Comer durante el día y la recepción no afecta a la absorción de rabeprazol.
Unión a proteínas plasmáticas es del 97%.
Rabeprazol sódico se expone al efecto de "un primer paso". Está implicado en el metabolismo del hígado isoenzimas sistema CYP.
El metabolito principal (ácido carboxílico y sulfuro) y (ácido conjugado y sulfona) de metabolitos secundarios presentes en bajas concentraciones.
En voluntarios sanos, aproximadamente 1 hora T1 / 2, el aclaramiento total - de 283 a alrededor de 90% en la orina principalmente como metabolitos II: ácido conjugado y ácidos carboxílicos. En estudios toxicológicos en animales de laboratorio, se encontró con dos metabolitos no identificados. El resto se excreta en las heces.
Los pacientes con enfermedad renal estable que requieren hemodiálisis etapa final (CC menos de 5 ml / min / 1,73 m metros cuadrados) AUC y Cmax un 35% menor que en los voluntarios sanos. El T1 / 2 es la media de rabeprazol en voluntarios sanos, 0,95 horas 0,82 horas - Los pacientes en hemodiálisis y 3,6 horas - después de la diálisis. Rabeprazol eliminar los pacientes de diálisis renal que en voluntarios sanos 2 veces mayor.
Sibutramina - acidez de la normalización de fármaco de inhibidor de la bomba de protones gástrica. Rabeprazol sustancia activa (rabeprazol).
Para otros países en el mercado de Estados Unidos y las ventas de medicamentos de marca - Aciphex. En el mercado ruso, que no representa. Las ventas de analógico completo Aciphex Pariet.
propiedades farmacológicas Atsifeksa presentación, admisión, dosis, indicaciones y contraindicaciones del método no pueden ser diferentes de las características de Pariet.
indicaciones
úlcera gástrica y úlcera duodenal en la fase aguda; úlcera gástrica y Helicobacter pylori (en combinación con antibióticos) asociados úlcera duodenal, enfermedad de reflujo gastroesofágico.
forma de liberación
farmacodinámica
Mecanismo es a través de la enzima estómago H + -K + -ATP enzima en las células parietales asociadas con la inhibición, lo que resulta en el bloqueo de la etapa final de la formación de ácido clorhídrico. Este efecto fue dependiente de la dosis y los resultados en la inhibición tanto de base y estimular la estimulación de la secreción de ácido gástrico irrelevante.
farmacocinética
Una vez dentro absorbido desde el tracto gastrointestinal. A una dosis de 20 mg Cmax de 3,5 horas después. Los cambios Cmax y AUC son (dentro del rango de dosis de 10-40 mg) lineal. La biodisponibilidad absoluta de aproximadamente 52% a causa de "primer paso" a través de la acción del hígado. Biodisponibilidad de rabeprazol no aumenta con la administración repetida.
comer durante el día y la recepción no afecta a la absorción de rabeprazol.
unión a proteínas plasmáticas es del 97%.
Rabeprazol sódico se expone al efecto de "un primer paso". Está implicado en el metabolismo del hígado isoenzimas sistema CYP.
El metabolito principal (ácido carboxílico y sulfuro) y (ácido conjugado y sulfona) de metabolitos secundarios presentes en bajas concentraciones.
En voluntarios sanos, aproximadamente 1 hora T1 / 2, el aclaramiento total - de 283 a alrededor de 90% en la orina principalmente como metabolitos II: ácido conjugado y ácidos carboxílicos. En estudios toxicológicos en animales de laboratorio, se encontró con dos metabolitos no identificados. El resto se excreta en las heces.
Los pacientes con enfermedad renal estable que requieren hemodiálisis etapa final (CC menos de 5 ml / min / 1,73 m metros cuadrados) AUC y Cmax un 35% menor que en los voluntarios sanos. El T1 / 2 es la media de rabeprazol en voluntarios sanos, 0,95 horas 0,82 horas - Los pacientes en hemodiálisis y 3,6 horas - después de la diálisis. Rabeprazol eliminar los pacientes de diálisis renal que en voluntarios sanos 2 veces mayor.