Amoxil (Amoxicilina) 500-250mg
Antibióticos - inhiben selectivamente sustancia activa microbiana. acción selectiva sólo entienden la actividad antimicrobiana y la viabilidad de la célula huésped y nada más que ciertas especies de microorganismos del género todavía tiene existe ningún efecto. Por ejemplo, el ácido fusídico tiene actividad anti-estafilocócica, incluyendo resistente a la meticilina, pero el papel no BGSA neumocócica.
Debido a que la selectividad está estrechamente relacionado con el concepto de la actividad de la droga antimicrobiana espectro de amplitud. Sin embargo, la acción de la división de espectro amplio y estrecho antibióticos ahora parece arbitrario, y están sujetas a serias críticas, sobre todo debido a la falta de criterios para la clasificación de estas especies. Lo malo es la idea de que las drogas son una amplia gama de campaña más "fiable", un "fuerte" y el uso de antibióticos de espectro reducido a menos propicias para el desarrollo de la resistencia, y así sucesivamente. Sin tener en cuenta la resistencia adquirida, dando como resultado, por ejemplo, tetraciclina, lleve a cabo la actividad microbiana contra clínicamente relevante en el primer año, ya que perdieron su espectro de actividad se debe a la aparición de resistencia adquirida de Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Neisseria gonorrhoeae, Enterobacteriaceae. medicamentos cefalosporina de tercera generación es a menudo visto como un amplio espectro de actividad, sin embargo, no tienen ningún efecto sobre las bacterias MRSA muchos anaerobios, enterococos, Listeria monocytogenes y otros patógenos atípicos.
Una más apropiado teniendo en cuenta la eficacia de los aspectos clínicos de antibióticos de localización de órganos específicos de infección, ya que un buen control (aleatorizados comparativos prospectivos y ensayos clínicos) la eficacia de la evidencia clínica obtenida es sin duda más importante que el tipo de etiqueta antibiótico condicional "generalizados" o actividades de "espectro reducido".
Tradicionalmente, los agentes antibacterianos dividir en naturales (de hecho, los antibióticos tales como la penicilina), semisintéticos (productos naturales modificados son moléculas tales como cefazolina o amoxicilina) y sintéticos (por ejemplo, sulfonamidas, nitrofuranos). En la actualidad, esta división se ha perdido por el número asociado de antibióticos naturales, sintéticas (cloranfenicol) producido, y ciertos medicamentos conocidos antibióticos (fluoroquinolonas), en realidad es un compuesto sintético.
conservantes microbianos deben hacer una distinción entre el papel de los antibióticos indiscriminada y se utiliza para destruir el tejido vivo y está diseñado para matar microbiana organismo desinfectante (productos para el cuidado, superficie, etc.).
El mayor grupo de antibióticos. Por ejemplo, el número de ahora en Portugal 30 grupos diferentes de antibióticos utilizado drogas (sin incluir genérico) es de unos 200. Todos los antibióticos, aunque la diferencia en estructura química y mecanismo de acción, obedinenyaet algunas cualidades únicas.
En primer lugar, el antibiótico es único en que, a diferencia de la mayoría de otros fármacos, su receptor diana es no en los tejidos humanos, y en las células del microorganismo. En segundo lugar, la actividad de los antibióticos no es constante, pero con el tiempo, debido a la resistencia (resistencia) se reduce el desarrollo. La resistencia a antibióticos es un fenómeno biológico inevitable y es casi imposible de evitar.
En tercer lugar, las bacterias resistentes a los antibióticos es una amenaza no sólo para pacientes que han sido asignados, pero también para muchos otros, aunque separados por un espacio y el tiempo. La lucha contra la resistencia a los antibióticos se ha ganado en todo el mundo.
La separación es antibióticos bien conocidos y otras drogas, grupos y clases. Esta división es muy importante desde el punto de vista para comprender el espectro de actividad, características farmacocinéticas, la naturaleza de las reacciones adversas a los medicamentos y otros puntos, sin embargo, un error considerar en el mismo grupo de fármacos (clase, generación), o bien . Entre la generación de fármacos y sólo difieren en una molécula puede haber diferencias significativas. Por ejemplo, no están separados generación de cefalosporinas ceftazidima y ceftazidima frente a Pseudomonas aeruginosa III actividades clínicas significativas. Por lo tanto, incluso cuando los datos son cefotaxima o ceftriaxona Pseudomonas aeruginosa en la susceptibilidad in vitro de recibir estos medicamentos no deben ser utilizados para tratar la infección, los resultados de los ensayos clínicos muestran que un alto porcentaje de fracaso. Otro ejemplo es la diferencia entre la farmacocinética de los antibióticos: la generación de cefalosporinas Ⅰ (cefazolina sódica) no puede ser utilizado en el tratamiento de la meningitis bacteriana debido a la mala hematoencefálica permeabilidad de la barrera.
Bactericidas y bacteriostáticos aislamiento de antibióticos en el tratamiento de infecciones graves sobre todo valor práctico, especialmente en pacientes con deterioro de la función inmune, que se utilizará cuando los microbicidas necesarias. Las más importantes características farmacocinéticas, cuando el fármaco de elección es la vida media y la biodisponibilidad (para productos para administración oral).
Por lo tanto, aunque una combinación de agentes antibacterianos, su propósito debe tener en cuenta las características de las características comunes de muchos fármacos y resultados clínicos obtenidos en la aplicación de cada uno de los ensayos clínicos bien controlados.
Antibióticos - inhiben selectivamente sustancia activa microbiana. acción selectiva sólo entienden la actividad antimicrobiana y la viabilidad de la célula huésped y nada más que ciertas especies de microorganismos del género todavía tiene existe ningún efecto. Por ejemplo, el ácido fusídico tiene actividad anti-estafilocócica, incluyendo resistente a la meticilina, pero el papel no BGSA neumocócica.
Debido a que la selectividad está estrechamente relacionado con el concepto de la actividad de la droga antimicrobiana espectro de amplitud. Sin embargo, la acción de la división de espectro amplio y estrecho antibióticos ahora parece arbitrario, y están sujetas a serias críticas, sobre todo debido a la falta de criterios para la clasificación de estas especies. Lo malo es la idea de que las drogas son una amplia gama de campaña más "fiable", un "fuerte" y el uso de antibióticos de espectro reducido a menos propicias para el desarrollo de la resistencia, y así sucesivamente. Sin tener en cuenta la resistencia adquirida, dando como resultado, por ejemplo, tetraciclina, lleve a cabo la actividad microbiana contra clínicamente relevante en el primer año, ya que perdieron su espectro de actividad se debe a la aparición de resistencia adquirida de Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Neisseria gonorrhoeae, Enterobacteriaceae. medicamentos cefalosporina de tercera generación es a menudo visto como un amplio espectro de actividad, sin embargo, no tienen ningún efecto sobre las bacterias MRSA muchos anaerobios, enterococos, Listeria monocytogenes y otros patógenos atípicos.
Una más apropiado teniendo en cuenta la eficacia de los aspectos clínicos de antibióticos de localización de órganos específicos de infección, ya que un buen control (aleatorizados comparativos prospectivos y ensayos clínicos) la eficacia de la evidencia clínica obtenida es sin duda más importante que el tipo de etiqueta antibiótico condicional "generalizados" o actividades de "espectro reducido".
Tradicionalmente, los agentes antibacterianos dividir en naturales (de hecho, los antibióticos tales como la penicilina), semisintéticos (productos naturales modificados son moléculas tales como cefazolina o amoxicilina) y sintéticos (por ejemplo, sulfonamidas, nitrofuranos). En la actualidad, esta división se ha perdido por el número asociado de antibióticos naturales, sintéticas (cloranfenicol) producido, y ciertos medicamentos conocidos antibióticos (fluoroquinolonas), en realidad es un compuesto sintético.
conservantes microbianos deben hacer una distinción entre el papel de los antibióticos indiscriminada y se utiliza para destruir el tejido vivo y está diseñado para matar microbiana organismo desinfectante (productos para el cuidado, superficie, etc.).
El mayor grupo de antibióticos. Por ejemplo, el número de ahora en Portugal 30 grupos diferentes de antibióticos utilizado drogas (sin incluir genérico) es de unos 200. Todos los antibióticos, aunque la diferencia en estructura química y mecanismo de acción, obedinenyaet algunas cualidades únicas.
En primer lugar, el antibiótico es único en que, a diferencia de la mayoría de otros fármacos, su receptor diana es no en los tejidos humanos, y en las células del microorganismo. En segundo lugar, la actividad de los antibióticos no es constante, pero con el tiempo, debido a la resistencia (resistencia) se reduce el desarrollo. La resistencia a antibióticos es un fenómeno biológico inevitable y es casi imposible de evitar.
En tercer lugar, las bacterias resistentes a los antibióticos es una amenaza no sólo para pacientes que han sido asignados, pero también para muchos otros, aunque separados por un espacio y el tiempo. La lucha contra la resistencia a los antibióticos se ha ganado en todo el mundo.
La separación es antibióticos bien conocidos y otras drogas, grupos y clases. Esta división es muy importante desde el punto de vista para comprender el espectro de actividad, características farmacocinéticas, la naturaleza de las reacciones adversas a los medicamentos y otros puntos, sin embargo, un error considerar en el mismo grupo de fármacos (clase, generación), o bien . Entre la generación de fármacos y sólo difieren en una molécula puede haber diferencias significativas. Por ejemplo, no están separados generación de cefalosporinas ceftazidima y ceftazidima frente a Pseudomonas aeruginosa III actividades clínicas significativas. Por lo tanto, incluso cuando los datos son cefotaxima o ceftriaxona Pseudomonas aeruginosa en la susceptibilidad in vitro de recibir estos medicamentos no deben ser utilizados para tratar la infección, los resultados de los ensayos clínicos muestran que un alto porcentaje de fracaso. Otro ejemplo es la diferencia entre la farmacocinética de los antibióticos: la generación de cefalosporinas Ⅰ (cefazolina sódica) no puede ser utilizado en el tratamiento de la meningitis bacteriana debido a la mala hematoencefálica permeabilidad de la barrera.
Bactericidas y bacteriostáticos aislamiento de antibióticos en el tratamiento de infecciones graves sobre todo valor práctico, especialmente en pacientes con deterioro de la función inmune, que se utilizará cuando los microbicidas necesarias. Las más importantes características farmacocinéticas, cuando el fármaco de elección es la vida media y la biodisponibilidad (para productos para administración oral).
Por lo tanto, aunque una combinación de agentes antibacterianos, su propósito debe tener en cuenta las características de las características comunes de muchos fármacos y resultados clínicos obtenidos en la aplicación de cada uno de los ensayos clínicos bien controlados.